Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

HCV Care Pathway i Ile-de-France (ParcoursVHC)

1. september 2016 oppdatert av: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Hovedmålet med denne forskningen er å evaluere en behandlingsvei tilpasset ulike kategoripopulasjoner med risiko for å bli infisert med hepatitt C-viruset for å forbedre både behandlingstidene og tilgangen til behandling. Målet er å gi rask og effektiv tilgang til diagnose og behandling av HCV ved å styrke byens sykehusnettverk, tilgang til tidlige konsultasjoner og koordinering av medisinske sosiale aktører.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Den nåværende estimeringen av infiserte personer med kronisk hepatitt C i Frankrike er over 200 000. Det ser ut til at forebygging, screening, omsorgsledelse, medisinsk og sosial omsorg for pasienter kan forbedres betydelig, spesielt blant de mest sårbare befolkningene. Disse nye HCV-infeksjonene formidles av narkotikabrukere, fanger, migranter, menn som har sex med menn (MSM) og som får støtte for sent og uten reell tilgang til behandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Creteil, Frankrike, 94010
        • Henri Mondor Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som nylig ble screenet positive for HCV blant private leger, screening- og diagnostiske sentre, prekære konsultasjoner avhengighetsstrukturer, sammenslutninger av pasienter eller medisinske enheter interneringssentre.

Pasienter som allerede er diagnostisert positive for HCV, men som ikke er overvåket i en omsorgssektor, vil også inkluderes i forløpet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år og mer
  • Positivt hepatitt C-virus
  • Pasienten har uttrykt en ikke-innvending mot å delta i denne forskningen

Eksklusjonskriterier: Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Befolkning i fare
Befolkning med minst én risikofaktor for å bli smittet med hepatitt C; MSM-populasjon; mennesker i prekære situasjoner og/eller som møter støtte fra avhengighetsomsorgsstrukturer.
Annen: Ingen inngrep
Fengselsbefolkning
Forslag om deltakelse til en "konsultasjonsankommer" av personalet ved medisinske enheter kriminalomsorgen
Annen: Ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter effektivt behandlet delt på antall pasienter som er kvalifisert for behandling.
Tidsramme: År 3
År 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter tatt hånd om i HCV-omsorgsveien i Ile-de-France
Tidsramme: År 3
År 3
Antall pasienter effektivt behandlet delt på antall pasienter som er kvalifisert for DAA-behandling.
Tidsramme: År 3
År 3
Forsinkelse mellom HCV-diagnose og tidlig konsultasjon
Tidsramme: År 3
År 3

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbeidspartnere

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Stéphanie DOMINGUEZ, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. september 2017

Studiet fullført (Forventet)

1. september 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

8. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. september 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RARS 28

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hepatitt C-virus

Kliniske studier på Ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in France

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere