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研究卫生专业人员对双相情感障碍依从性的专门培训的有效性 (CONCORDE)

2016年9月13日 更新者:Assistance Publique Hopitaux De Marseille
双相情感障碍是常见的精神疾病,其特征是严重且反复发作的症状期(重度抑郁发作、躁狂症、轻躁狂症)和发作间期,其特征是持续存在残留症状、功能受损和生活质量下降。 此外,双相情感障碍的预后因自杀风险增加和躯体合并症发生率高而恶化。 依从性差是影响病程的主要因素之一,也是治疗无效的原因之一。 考虑到 20% 到 60% 的双相情感障碍患者存在依从性问题。 依从性受许多社会人口学、临床和神经心理学因素的调节。 它还受知识、信念和其他因素的影响。此外,研究表明,归因于依从性差的原因因询问患者或医疗保健专业人员而异。 这种故障诊断、原因评估和“适应”成与坚持不力相关的原因是问题的加重因素。 然而,这个因素似乎可以通过更好地培训专业人员来改变。 英国纽卡斯尔大学的一个团队为所有卫生专业人员制定了一项培训计划,以提高对双相情感障碍患者依从性问题的诊断和理解,并提供简单的工具来对抗有此问题的患者。 研究人员认为,这种培训将提高受过培训的专业人员对门诊患者的服药依从性。

研究概览

地位

未知

研究类型

介入性

注册 (预期的)

300

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marseille、法国、13005
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患有双相情感障碍 1 型、2 型或根据 DSM IV 未指定
  • 不呈现 DSM IV 中定义的情绪发作
  • 至少有一种药物规定了情绪稳定剂的目标,无论其遵守情况如何

排除标准:

  • 入组时全日制住院患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:专业人员的专门培训
来自专业人员接受过特定培训的中心的患者
ACTIVE_COMPARATOR:控制专业人员的培训
来自专业人员接受过控制培训的中心的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
专业人员培训前后药物依从性评定量表(MARS)评分差异
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2017年6月1日

初级完成 (预期的)

2019年6月1日

研究完成 (预期的)

2020年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月8日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月13日

首次发布 (估计)

2016年9月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年9月13日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2015-07

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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