Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение эффективности специальной подготовки медицинских работников по вопросам соблюдения режима лечения при биполярном расстройстве (CONCORDE)

13 сентября 2016 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Биполярные расстройства — распространенные психические расстройства, характеризующиеся тяжелыми и рецидивирующими симптомными периодами (большой депрессивный эпизод, мания, гипомания) и межприступными периодами, характеризующимися стойкими остаточными симптомами, нарушением функционирования и качества жизни. Кроме того, прогноз биполярного расстройства усугубляется повышенным риском суицида и высокой частотой сопутствующих соматических заболеваний. Плохая приверженность лечению является одним из основных факторов, влияющих на течение заболевания, и одной из причин неэффективности лечения. Учитывая, что от 20 до 60% пациентов с биполярным расстройством имеют проблемы с соблюдением режима лечения. Приверженность модулируется рядом социально-демографических, клинических и нейропсихологических факторов. Это также модулируется знаниями, убеждениями и. Кроме того, исследования показали, что причины, связанные с плохой приверженностью, различаются в зависимости от того, опрашиваются ли пациенты или медицинские работники. При этом диагностика неисправности, оценка причин и «вписывание» в причины, связанные с несоблюдением режима лечения, является фактором, усугубляющим проблему. Тем не менее, этот фактор, по-видимому, поддается изменению за счет более качественной подготовки специалистов. Команда из Университета Ньюкасла в Англии разработала программу обучения для всех медицинских работников, чтобы улучшить диагностику и понимание проблем комплаенса у пациентов с биполярным расстройством и предоставить простые инструменты для борьбы с пациентами с этой проблемой. Исследователи предполагают, что это обучение улучшит приверженность к лечению среди амбулаторных пациентов подготовленными специалистами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

300

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Marseille, Франция, 13005
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Страдает биполярным расстройством типа 1, типа 2 или неуточненного согласно DSM IV.
  • Отсутствие эпизода настроения, как это определено в DSM IV.
  • По крайней мере, с одним лекарством назначена цель стабилизатора настроения, независимо от ее соблюдения.

Критерий исключения:

  • Пациенты, госпитализированные на полный рабочий день на момент включения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: специальная подготовка специалистов
пациенты из центров, где специалисты прошли специальную подготовку
ACTIVE_COMPARATOR: контроль обучения специалистов
пациенты из центров, где специалисты прошли обучение управлению

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разница баллов по шкале оценки приверженности к лечению (MARS) до и после обучения специалистов
Временное ограничение: 6 месяцев
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

16 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

16 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2015-07

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться