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全科医生邀请试验中的儿童流感免疫接种

2019年8月27日 更新者:Public Health England

是否可以通过对邀请过程的行为洞察知情更改来增加 GP 实践中儿童流感免疫接种的采用?

本研究将调查邀请过程中的行为知情改变是否可以提高初级保健机构两岁和三岁儿童对儿童流感疫苗的接种率。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

先前的研究表明,根据行为科学,对参加当地卫生服务的常规邀请/提醒进行微小的改变,可以用来增加所需的行为(例如 接受健康检查,减少错过约会)。

该试验将确定根据行为洞察力提供信息并通过中央系统(儿童健康信息系统,CHIS)发送的邀请函是否可以增加初级保健中儿童流感疫苗的接种率。

该试验将在英格兰参与地区现有的国家儿童免疫计划内进行。 随机分组将集中在初级保健实践层面。 结果数据将是匿名的、定期收集的、从 CHIS 中提取的个人水平的流感疫苗接种数据。 出于 CHIS 数据验证目的,将收集通过替代常规系统报告的实践级疫苗接种数据。 将收集有关初级保健实践(在干预和控制臂中)发送给患者的额外邀请/通信的数据。 还将获得集中信件的成本数据。

该分析将调查干预对试验中所有符合条件的儿童接种流感疫苗的主要影响。 该模型将包括初级保健实践和临床委托组效应以解释聚类。 二次分析将调查诸如年龄、免疫史和社会经济地位等个体因素和实践水平因素(例如, 实践中的直接沟通)关于接种流感疫苗的信息。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

21786

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

2年 至 3年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 2016 年 8 月 31 日 2 岁或 3 岁
  • 在参与地区的初级保健实践中注册

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预信
集中发送的行为洞察通知邀请函。
无干预:控制
没有集中发送的邀请函。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
流感免疫接种
大体时间:4个月
符合条件的儿童接受免疫接种(即 2016 年 8 月 31 日 2 岁和 3 岁)在初级保健机构。 个人免疫接种数据通常由初级保健机构发送到儿童健康信息系统。 因此将从该系统中提取所有符合条件的儿童的匿名吸收数据。
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月1日

研究完成 (实际的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年9月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月29日

首次发布 (估计)

2016年10月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月27日

最后验证

2016年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

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