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正念与产妇心理健康

2019年8月12日 更新者:Dwight Mazmanian、Lakehead University

正念技能训练在产妇心理健康中的作用:一项随机对照试验

在围产期使用正念干预有初步的实证支持;表明正念训练可能是一种有效的治疗方法,可以减少怀孕期间的抑郁和焦虑症状,并减少产后的焦虑、压力和心理困扰。 为了扩展这些发现,本研究的目的是使用随机对照试验评估基于正念的简短计划在保护产妇心理健康和福祉方面的有效性。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

根据现有文献中报告的结果表明正式的正念练习可有效改善心理健康状况和预防抑郁症状复发,本研究旨在评估在怀孕期间提供的简短正念课程的有效性。减轻妈妈在孕期和产后的心理症状。 与完整的项目相比,简短的项目具有更经济的优势,并且还需要孕妇更短的承诺,她们还试图管理其他多种新的和现有的需求(例如,产科预约、工作)。

新兴研究表明,女性在围产期特别容易出现抑郁、焦虑、强迫症、强迫症和轻躁狂症状,这些是将要评估的主要心理症状。 同样,还将评估感知压力和心理弹性,以检查与正念参与相关的这些领域的变化。 此外,据报道,母亲心理症状的减少会对母婴关系、母亲的人际关系功能和母亲的生活质量产生影响,研究人员还将评估这些与正念有关的领域是否有相应的变化订婚。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Thunder Bay、Ontario、加拿大、P7B 5E1
        • Lakehead University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 怀孕,年龄 18 岁及以上,能够并愿意参加四个小组会议的研究现场。

排除标准:

  • 目前存在严重的精神健康状况或精神健康困难,可以通过另一种形式的治疗得到更好的解决,活跃的重大医学疾病,包括严重的产科并发症,无法给予知情同意,无法说或理解英语,分娩风险高在达到足月(妊娠 38 周)之前,或之前完成基于结构化的正念计划之前。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正念小组
分配到正念小组的参与者将参加每周四次的会议,每次会议的时长为 1.5 小时。 会议将遵循 Short、Mazmanian、Ozen 和 Bédard(2015 年)描述的结构。 该结构旨在首先增强学习者的正念基础技能,然后逐步教授学习者更高级的正念技能。
正念干预遵循 Short、Mazmanian、Ozen 和 Bédard (2015) 描述的结构。
NO_INTERVENTION:社会(控制)组
分配到社交小组的参与者还将参加每周四次的会议,每次会议的时长为 1.5 小时。 每个会话都将让参与者专注于创造性任务,同时允许与任务相关的讨论。 通过这种方式,该格式旨在与正念小组平行,参与者每周参与一项新活动,并有机会与小组讨论这些活动,而无需进行任何正式干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
爱丁堡产后抑郁量表
大体时间:产后12周
产后12周
医院焦虑和抑郁量表 - 焦虑子量表
大体时间:产后12周
产后12周
强迫性清单修订版
大体时间:产后12周
产后12周
奥特曼躁狂自评量表
大体时间:产后12周
产后12周
五面正念问卷
大体时间:产后12周
产后12周

次要结果测量

结果测量
大体时间
感知压力量表
大体时间:产后12周
产后12周
简要弹性量表
大体时间:产后12周
产后12周
产后情感问卷
大体时间:产后12周
产后12周
世界卫生组织生活质量量表
大体时间:产后12周
产后12周
感知社会支持的多维量表
大体时间:产后12周
产后12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dwight Mazmanian, Ph.D、Lakehead University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年11月1日

初级完成 (实际的)

2019年5月1日

研究完成 (实际的)

2019年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月18日

首次发布 (估计)

2017年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年8月12日

最后验证

2019年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 083 16-17

计划个人参与者数据 (IPD)

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