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结构性腿长差异个体的姿势控制

2017年2月8日 更新者:Małgorzata Eliks、Poznan University of Medical Sciences

结构性腿长差异会影响姿势控制吗?初步研究

由肢体某一段的缩短引起的结构性腿长不平等导致下肢关节、骨盆和脊柱在静态和动态条件下的位置改变。 这可能会引起姿势控制的干扰。

本研究的目的是研究结构性 LLD 对姿势控制的影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

重量分布和静态姿势测量是在 Metitur 的 Good Balance 天平平台上进行的。 该装置由带有电子系统和计算机软件的三角力平台(800 mm x 800 mm x 800 mm)组成。 在直立站立时评估体重分布,睁眼,双脚彼此相距 20 厘米或儿童更窄,上肢在两侧放松。 个人静止不动 15 秒,然后记录测量值。 每个下肢负荷的结果和四肢之间的负重差异以百分比 (%) 表示。

静态姿势检查是用 3 个不同的脚位进行的,包括睁眼 (EO) 和闭眼 (EC)。 (1) 姿势:正常站立——直立,双脚平行分开 20 厘米。 (2) 站姿:双脚站姿,一脚在前,双脚内侧放在平衡台的中线上。 在实验组中,记录了 2 个试验:(a) 前面较短腿的脚,(b) 后面较短腿的脚。 在对照组中,还进行了 2 项试验:(c) 右腿的脚在前面,(d) 左腿的脚在前面。 (3) 姿势:单腿站立:单腿站立,脚放在距平台中线10cm处,另一脚-膝关节和髋关节屈曲90度,仅用EO进行测试。 每个参与者都应该在正常站立时一动不动地站立 30 秒,或串联 20 秒。和 单腿站立姿势。 所涉及的姿势检查条件:安静且正常照明的房间,赤脚站立,视线指向2 m 距离内的一点,如果通常需要戴眼镜或隐形眼镜,双臂放在身体前方双手合十以限制上肢动作。 当达到稳定位置时开始记录。 每个测试执行一次。

COP 摇摆的平均速度 (mm/s) 被测量为姿势控制评估的定量参数。 平均 COP 摆动速度在前后 (AP) 和中间外侧 (ML) 方向记录。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

38

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Poznań、波兰、61-701
        • Poznan University of Medical Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6年 至 30年 (成人、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 对于患者:结构性腿长差异
  • 对于健康志愿者:下肢对称长度

排除标准:

  • 对于患者:软骨发育不全、骨不连、特发性脊柱侧弯、神经系统疾病过程中的肢体缩短(例如 脑瘫)、前庭功能障碍(例如 梅尼埃病)、糖尿病、感觉障碍、服用影响精神运动活动的药物、头晕、神经系统疾病(例如 癫痫),BMI>30,使用移动辅助设备(例如 拐杖)
  • 对于健康志愿者:腿长差异、脊柱侧弯、错误姿势、前庭功能障碍、糖尿病、影响精神运动活动的药物摄入、头晕、感觉障碍、神经系统疾病、BMI>30。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腿长不一者
波兹南医科大学小儿骨伤科确诊双腿不等长患者。 参与者的检查包括测量下肢长度和体重分布以及进行静态姿势描记。
重量分布和静态姿势测量是在 Metitur 的 Good Balance 天平平台上进行的。 该装置由带有电子系统和计算机软件的三角力平台组成。 在直立站立时评估体重分布,睁眼,双脚彼此相距 20 厘米。个体静止不动站立 15 秒,然后记录测量值。 静态姿势是用 3 个不同的脚位进行的,睁眼和闭眼。 (1) 姿势:正常站立——直立,双脚平行分开 20 厘米,保持 30 秒。 (2) 站姿:tandem——单脚放在另一只脚前面的站姿。 20 秒。 (3) 姿势:单腿站立:单腿站立20 s。
ACTIVE_COMPARATOR:控制组
有健康个体的群体;没有腿长差异。 对参与者的检查包括测量体重分布以及进行静态姿势描记。
重量分布和静态姿势测量是在 Metitur 的 Good Balance 天平平台上进行的。 该装置由带有电子系统和计算机软件的三角力平台组成。 在直立站立时评估体重分布,睁眼,双脚彼此相距 20 厘米。个体静止不动站立 15 秒,然后记录测量值。 静态姿势是用 3 个不同的脚位进行的,睁眼和闭眼。 (1) 姿势:正常站立——直立,双脚平行分开 20 厘米,保持 30 秒。 (2) 站姿:tandem——单脚放在另一只脚前面的站姿。 20 秒。 (3) 姿势:单腿站立:单腿站立20 s。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
受试者站立期间前后和内侧方向平均 COP 速度的评估
大体时间:1.02.2017
平均 COP 速度 [mm/s] 记录在前后 (AP) 和中间 (ML) 方向,在每个参与者的姿势评估中。
1.02.2017

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估受试者站立期间的体重分布
大体时间:1.02.2017
每个参与者评估每个肢体的重量负荷。 结果以千克 [kg] 表示。
1.02.2017

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月18日

初级完成 (实际的)

2017年1月25日

研究完成 (实际的)

2017年2月1日

研究注册日期

首次提交

2017年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2017年2月7日

首次发布 (估计)

2017年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年2月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月8日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 418/14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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静态姿势图的临床试验

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