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床旁超声在高危手术患者中的应用

2017年4月20日 更新者：Jian-jun Yang、Zhongda Hospital

围手术期床旁超声评估对高危手术患者术后结局的影响

目前缺乏证据支持使用围手术期床旁超声来评估高危手术患者的预后。 因此，本研究的目的是评估围手术期使用床旁超声是否可以减少高手术患者术后较差的结果。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

当麻醉师执行床旁超声评估心肺功能障碍和其他紧急情况时，床边超声越来越成为一种有用的工具。 然而，目前尚不清楚围手术期床旁超声的使用是否可以减少高手术风险患者的不良术后结果。

患者被随机分配到两组。 在床旁超声组中，治疗以床旁超声的发现为导向，而在对照组中，有关患者管理的决定则根据临床团队的经验做出。 主要结局指标是住院死亡率和 28 天死亡率，次要结局指标是并发症和住院时间。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 中国
    • Jiangsu
      • Nanjing、Jiangsu、中国、210009
        • 招聘中
        • Zhongda Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

越来越多的高危患者接受手术，这与发病率和死亡率的增加有关。 本研究的目的是调查床旁超声对评估高危手术患者术后结果的价值。

描述

纳入标准：

  • 患有心血管、呼吸系统疾病或其他危重疾病的患者。

排除标准：

  • 拒绝参加的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
即时超声组
高危患者在围手术期接受床旁超声评估，治疗以床旁超声的结果为导向。
设备：床旁超声
床旁超声组患者的管理将根据超声结果进行调整，而对照组患者的管理决定则由临床团队的经验决定。
控制组
高风险患者根据临床团队的经验接受管理。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
低血压
大体时间：术后7天内
平均动脉压低于 60 mmHg 的低血压患者
术后7天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Zhongda Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (预期的)

2018年5月1日

研究完成 (预期的)

2018年9月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月17日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月20日

首次发布 (实际的)

2017年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月20日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 20161226

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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