Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование УЗИ у пациентов с высоким риском хирургического вмешательства

20 апреля 2017 г. обновлено: Jian-jun Yang, Zhongda Hospital

Влияние периоперационной ультразвуковой оценки на послеоперационные исходы у хирургических пациентов с высоким риском

В настоящее время недостаточно доказательств в поддержку использования периоперационного УЗИ для оценки результатов у хирургических пациентов с высоким риском. Таким образом, целью этого исследования было оценить, может ли периоперационное использование ультразвука в месте оказания медицинской помощи уменьшить худшие послеоперационные результаты у высокохирургических пациентов.

Обзор исследования

Подробное описание

Ультразвуковое исследование в месте оказания медицинской помощи все чаще используется как полезный инструмент у постели больного, когда его проводит анестезиолог для оценки сердечно-легочной дисфункции и других неотложных ситуаций. Тем не менее, остается неясным, может ли использование периоперационного ультразвукового исследования уменьшить неблагоприятные послеоперационные исходы у пациентов с высоким хирургическим риском.

Пациенты были случайным образом распределены на две группы. В группе стационарного УЗИ лечение было ориентировано на результаты УЗИ в стационаре, в то время как в контрольной группе решения о ведении пациентов принимались на основе опыта клинической бригады. Первичными показателями исхода были госпитальная смертность и 28-дневная смертность, а вторичными показателями исхода были осложнения и продолжительность пребывания в больнице.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Китай, 210009
        • Рекрутинг
        • Zhongda Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больше и больше пациентов с высоким риском подвергаются хирургическому вмешательству, что связано с повышенной заболеваемостью и смертностью. Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы изучить значение УЗИ для оценки послеоперационных результатов у хирургических пациентов высокого риска.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с сердечно-сосудистыми, респираторными заболеваниями или другими критическими заболеваниями.

Критерий исключения:

  • Пациенты, отказывающиеся от участия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа УЗИ в стационаре
Пациенты с высоким риском периоперационно получали ультразвуковое исследование в месте оказания медицинской помощи, лечение было ориентировано на результаты ультразвукового исследования в месте оказания медицинской помощи.
Тактика ведения пациентов в группе УЗИ на месте лечения будет корректироваться по результатам УЗИ, тогда как у пациентов контрольной группы решения о ведении принимались на основании опыта клинической бригады.
Контрольная группа
Пациенты с высоким риском получали лечение на основе опыта клинической команды.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гипотония
Временное ограничение: В течение 7 дней после операции
Пациенты с артериальной гипотензией, которая определяется средним артериальным давлением менее 60 мм рт.ст.
В течение 7 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2018 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 20161226

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования УЗИ по месту лечения

Подписаться