Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av Point-of-care ultraljud hos högriskkirurgiska patienter

20 april 2017 uppdaterad av: Jian-jun Yang, Zhongda Hospital

Effekter av perioperativ vårdpunktsultraljudsbedömning på postoperativa resultat hos kirurgiska patienter med hög risk

Det finns för närvarande en brist på bevis för att stödja användningen av perioperativt point-of-care ultraljud för att bedöma resultaten hos kirurgiska patienter med hög risk. Syftet med denna studie var alltså att utvärdera om perioperativ användning av point-of-care ultraljud kan minska de sämre postoperativa resultaten hos högkirurgiska patienter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Point-of-care ultraljud etableras alltmer som ett användbart verktyg vid sängkanten när det utförs av narkosläkaren för utvärdering av kardiopulmonell dysfunktion och andra akuta situationer. Det är dock fortfarande oklart om användning av perioperativt vårdpunktsultraljud kan minska de sämre postoperativa resultaten hos patienter med hög kirurgisk risk.

Patienterna fördelades slumpmässigt i två grupper. I point-of-care ultraljudsgruppen orienterades behandlingen av resultaten av point-of-care ultraljud, medan i kontrollgruppen fattades besluten om hantering av patienter av erfarenheten från det kliniska teamet. De primära utfallsmåtten var sjukhusmortalitet och 28-dagarsmortalitet, och de sekundära utfallsmåtten var komplikationer och sjukhusvistelsens längd.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Rekrytering
        • Zhongda Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fler och fler högriskpatienter opereras, vilket är förknippat med ökad sjuklighet och dödlighet. Syftet med den föreliggande studien var att undersöka värdet av point-of-care ultraljud för bedömning av postoperativa resultat hos kirurgiska patienter med hög risk.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som har omfattat kardiovaskulära, luftvägssjukdomar, eller annan kritisk sjukdom.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som tackar nej till att delta.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Point-of-care ultraljudsgrupp
Högriskpatienter fick ultraljudsbedömning perioperativt, behandlingen inriktades på resultaten av ultraljudspunkten.
Enhet: Point-of-care ultraljud
Patienternas hantering i punkt-of-care ultraljudsgruppen kommer att anpassas efter resultaten av ultraljud, medan patienter i kontrollgruppen besluten om hanteringen fattades av erfarenheten från kliniskt team.
Kontrollgrupp
Högriskpatienter fick hanteringen av erfarenheten från det kliniska teamet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hypotoni
Tidsram: Inom 7 dagar efter operationen
Patienter som har hypotoni som definieras av medelartärtrycket mindre än 60 mmHg
Inom 7 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zhongda Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 maj 2018

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2017

Första postat (FAKTISK)

21 april 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

21 april 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 20161226

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ultraljud

Kliniska prövningar på Point-of-care ultraljud

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera