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使用 King Vision 视频喉镜进行鼻插管

King Vision 视频喉镜、McGrath MAC 视频喉镜与 Macintosh 鼻插管喉镜的比较

本研究旨在确定 King Vision 视频喉镜、McGrath MAC 视频喉镜与 Macintosh 喉镜用于鼻气管插管的比较。患者被分为 3 组,每组 30 名患者。King Vision 组患者 [n=30]、McGrath MAC组[n=30]和Macintosh组[n=30]使用各自的设备进行插管。本研究首次探索使用King Vision视频喉镜进行鼻气管插管。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

99

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Shanghai
      • Shanghai、Shanghai、中国、200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital,Affililated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ASA身体状况1-2
  • 经鼻气管插管全身麻醉
  • 预期的困难气道

排除标准:

  • 经鼻插管的禁忌症
  • 有抗高血压药物史的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:King Vision视频喉镜
全麻诱导后King Vision视频喉镜鼻腔插管
实验性的:McGrath MAC 视频喉镜
全身麻醉诱导后使用 McGrath MAC 视频喉镜装置进行鼻插管
ACTIVE_COMPARATOR:苹果电脑
全身麻醉诱导后使用Macintosh喉镜装置进行鼻插管

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
插管时间
大体时间:鼻插管后0分钟
从张嘴到监护仪连续出现三个呼气末CO2波的时间间隔
鼻插管后0分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
喉镜时间
大体时间:暴露声门后
是时候暴露声门了
暴露声门后
有并发症的参与者人数
大体时间:手术后24小时
喉咙痛、声音嘶哑等
手术后24小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年6月1日

初级完成 (实际的)

2018年1月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月5日

研究注册日期

首次提交

2017年4月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月19日

首次发布 (实际的)

2017年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年9月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年9月11日

最后验证

2020年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • suny2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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King Vision视频喉镜的临床试验

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