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King Vision 비디오 후두경을 이용한 비강 삽관법

2020년 9월 11일 업데이트: Yu Sun, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

King Vision 비디오 후두경 검사, 비강 삽관을 위한 Macintosh 후두경 검사를 사용한 McGrath MAC 비디오 후두경 검사 비교

이 연구는 비기관 삽관을 위한 King Vision 비디오 후두경, McGrath MAC 비디오 후두경 및 Macintosh 후두경을 비교하기 위해 설계되었습니다. 환자를 각각 30명씩 3개 그룹으로 나누었습니다. King Vision 그룹의 환자[n=30], McGrath MAC의 환자 그룹 [n=30]과 Macintosh 그룹[n=30]은 각각의 장치를 사용하여 삽관을 시행했습니다. 본 연구는 비기관 삽관을 위한 King Vision 비디오 후두경의 사용을 최초로 검색한 연구입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

99

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, 중국, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital,Affililated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA 신체 상태 1-2
  • 비기관 삽관을 통한 전신 마취
  • 예상되는 어려운 기도

제외 기준:

  • 비강 삽관에 대한 금기 사항
  • 항고혈압제의 병력이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: King Vision 비디오 후두경
장치: King Vision 비디오 후두경
전신마취 유도 후 King Vision 비디오 후두경 장치를 이용한 비강 삽관
실험적: McGrath MAC 비디오 후두경
장치: McGrath MAC 비디오 후두경
전신마취 유도 후 McGrath MAC 비디오 후두경 장치를 이용한 비강 삽관
ACTIVE_COMPARATOR: 매킨토시
장치: 매킨토시 후두경
전신마취 유도 후 매킨토시 후두경 장치를 이용한 비강 삽관

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삽관 시간
기간: 비강 삽관 후 0분
입을 벌리기까지의 간격과 3회 연속 호기말 CO2 파동이 모니터에 나타나는 시간
비강 삽관 후 0분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
후두경 검사 시간
기간: 성문을 노출시킨 후
성문을 노출하는 시간
성문을 노출시킨 후
합병증이 있는 참가자 수
기간: 수술 후 24시간
인후염, 쉰 목소리 등
수술 후 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • suny2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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