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Intubation nasale à l'aide de la laryngoscopie vidéo King Vision

11 septembre 2020 mis à jour par: Yu Sun, Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Comparaison de la laryngoscopie vidéo King Vision, de la laryngoscopie vidéo McGrath MAC avec la laryngoscopie Macintosh pour l'intubation nasale

Cette étude a été conçue pour déterminer la comparaison entre le laryngoscope vidéo King Vision, le laryngoscope vidéo McGrath MAC et le laryngoscope Macintosh pour l'intubation nasotrachéale. Les patients ont été divisés en 3 groupes de 30 patients chacun. Patients du groupe King Vision [n = 30]、 McGrath MAC groupe [n = 30] et groupe Macintosh [n = 30] ont été intubés à l'aide d'appareils respectifs. Cette étude est la première à rechercher l'utilisation du laryngoscope vidéo King Vision pour l'intubation nasotrachéale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

99

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chine, 200011
        • Shanghai Ninth People's Hospital,Affililated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Statut physique ASA 1-2
  • anesthésie générale avec intubation nasotrachéale
  • voies respiratoires difficiles anticipées

Critère d'exclusion:

  • contre-indications à l'intubation nasale
  • Patients ayant des antécédents de médicaments antihypertenseurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Vidéolaryngoscope King Vision
Dispositif: Vidéolaryngoscope King Vision
intubation nasale à l'aide d'un laryngoscope vidéo King Vision après l'induction d'une anesthésie générale
EXPÉRIMENTAL: Vidéolaryngoscope McGrath MAC
Dispositif: Vidéolaryngoscope McGrath MAC
intubation nasale à l'aide d'un laryngoscope vidéo McGrath MAC après l'induction d'une anesthésie générale
ACTIVE_COMPARATOR: Macintosh
Dispositif: Laryngoscope Macintosh
intubation nasale à l'aide d'un laryngoscope Macintosh après l'induction d'une anesthésie générale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Délai d'intubation
Délai: 0 min après l'intubation nasale
l'intervalle entre l'ouverture de la bouche et le moment où trois ondes de CO2 de fin d'expiration consécutives sont apparues sur le moniteur
0 min après l'intubation nasale

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps de laryngoscopie
Délai: après avoir exposé la glotte
le temps d'exposer la glotte
après avoir exposé la glotte
Nombre de participants avec complications
Délai: 24h après la chirurgie
mal de gorge, enrouement, etc.
24h après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanghai Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

1 janvier 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

5 janvier 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 avril 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2017

Première publication (RÉEL)

24 avril 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

14 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • suny2

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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