正常体重和肥胖男性孕烯醇酮内源性大麻素的关系 (CannaPREG)
2026年5月21日 更新者：University Hospital, Bordeaux
在肥胖和体重正常的男性受试者禁食和进餐时测量孕烯醇酮和内源性大麻素的血浆浓度，以研究肥胖受试者中孕烯醇酮和 CB1 配体之间的负反馈功能障碍。
这种功能障碍可能参与了肥胖症中内源性大麻素系统的过度活跃。
研究概览
详细说明
内源性大麻素系统是一个促进食欲的关键系统，控制着能量平衡。 它由受体（例如：CB1）、内源性配体、内源性大麻素（例如：anandamide 和 2-花生四烯酸甘油）以及参与内源性大麻素合成和降解的酶组成。 我们小组的研究强调了肥胖受试者与正常体重受试者相比血浆内源性大麻素浓度的异常。 肥胖者较高，餐后 AEA 水平降低，因此维持升高的水平会促进食物摄入并造成代谢恶性循环。 此外，我们的合作者开展的著名研究强调，动物暴露于四氢大麻酚（THC，CB1 的外源配体）会诱导孕烯醇酮（神经甾体）的合成，后者通过对 CB1 的自分泌作用抑制 THC 的作用。 特别是主要的行为影响之一：食物摄入量。
我们想测量男性血液样本中孕烯醇酮和内源性大麻素的浓度，以观察这种关联是否存在于正常体重和肥胖受试者的禁食条件和进餐期间。 肥胖受试者将在住院期间招募，而正常受试者将通过波尔多大学和 Haut-Leveque 医院的海报招募。 他们将在早上在医院被包括在 Haut-Leveque 医院。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Pessac、法国、33600
- Hôpital Haut-Lévêque
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
肥胖受试者：
- 男人，
- 年龄在 18 至 65 岁之间，
- 体重指数>30kg/m2。
体重正常的受试者：
- 男人，
- 年龄在 18 至 65 岁之间，
- 体重指数<25kg/m2。
排除标准：
对于所有科目：
- 通过尿液中四氢大麻酚的存在检测到大麻，
- 可能干扰内源性大麻素系统的治疗（抗抑郁药、抗精神病药、抗焦虑药）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Obese men
Measured plasmatic concentration of pregnenolone and endocannabinoid in fasting conditions and over a meal in obese men.
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肥胖男性午餐前、午餐前和午餐后的生物学测量
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有源比较器：Normal-weight men
Measured plasmatic concentration of pregnenolone and endocannabinoid in fasting conditions and over a meal in normal-weight men.
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正常体重男性午餐前、午餐前和午餐后的生物学测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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比较两组孕烯醇酮血浆浓度。
大体时间：纳入日午餐前 1 小时改为午餐后 1 小时
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将在几个点测量孕烯醇血浆浓度。
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纳入日午餐前 1 小时改为午餐后 1 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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神经甾体血浆浓度与内源性大麻素血浆浓度的比较
大体时间：纳入日午餐前 1 小时改为午餐后 1 小时
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神经类固醇和内源性大麻素的血浆浓度将在几个点进行测量。
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纳入日午餐前 1 小时改为午餐后 1 小时
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内源性大麻素血浆浓度与孕烯醇酮血浆浓度的比较
大体时间：纳入日午餐前 1 小时改为午餐后 1 小时
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将在几个点测量内源性大麻素和孕烯醇酮的浓度。
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纳入日午餐前 1 小时改为午餐后 1 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Lhomme Edouard, Dr、USMR
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月30日
初级完成 (实际的)
2017年11月2日
研究完成 (实际的)
2017年11月2日
研究注册日期
首次提交
2017年5月5日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月16日
首次发布 (实际的)
2017年5月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月21日
最后验证
2018年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
肥胖男性的临床试验
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Klein Buendel, Inc.National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD); Pennington Biomedical...完全的
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Clinical Research Centre, MalaysiaTwin Catalyst Sdn. Bhd.; Sarawak Research Society完全的
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Zealand University HospitalUniversity of Copenhagen; Steno Diabetes Center Copenhagen; Holbaek Sygehus招聘中
-
Ottawa Hospital Research InstituteBioMérieux; Centre Hospitalier Régional et Universitaire de Brest完全的