此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

提高患有严重精神疾病的前无家可归妇女乳房 X 光检查率的教育模块和决策咨询计划

为患有严重精神疾病的前无家可归妇女提供乳房 X 光检查决策支持

该试点临床试验研究了教育模块和决策咨询计划在提高以前患有严重精神疾病的无家可归妇女的乳房 X 光检查筛查率方面的效果。 教育模块和决策咨询计划可能是一种有效的工具,并有可能帮助早期发现和治疗。

研究概览

详细说明

主要目标:

I. 提高 40 岁及以上有无家可归和严重精神疾病 (SMI) 经历的女性的乳房 X 光筛查率。

二。增加知识,减少心理困扰,并提前决定阶段和意图让研究参与者进行乳房 X 光检查。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

23

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Philadelphia、Pennsylvania、美国、19107
        • Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 30 名曾在住房途径或 Project HOME 支持性住房计划中被诊断患有严重精神疾病的无家可归妇女
  • 只有从未接受过乳房 X 光检查的女性才有资格参加(自我报告)
  • 参与者必须愿意参与研究的各个方面

排除标准:

  • 参与者不能有决策障碍、积极精神病或患有妨碍参与决策咨询会议的不稳定精神疾病
  • 接受过乳房 X 光检查的女性将被排除在研究之外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:筛选(教育模块,咨询)
参与者接受研究团队成员主导的乳腺癌和乳房 X 线照片教育模块,并接受超过 2 小时的基于网络的决策咨询会议。 然后,参与者会收到一份“下一步”文件,并可能会接受采访,讨论他们在研究过程中的决策过程和相关经验。
接受研究团队成员主导的乳腺癌和乳房 X 光检查教育模块
其他名称:
  • 通过教育进行干预
接受基于网络的决策咨询会议
其他名称:
  • 咨询干预
收到“后续步骤”文档

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过干预前后调查评估的决策冲突分数的变化
大体时间:基线长达 1 个月
将估计平均前后变化以及 95% 的置信区间,并将通过配对 t 检验来测试此变化。 将使用线性回归来评估哪些因素(包括社会人口统计和决策咨询得分)与变化相关。
基线长达 1 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lara Weinstein, MD, MPH、Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2014年2月6日

初级完成 (实际的)

2014年7月12日

研究完成 (实际的)

2016年8月11日

研究注册日期

首次提交

2017年5月19日

首先提交符合 QC 标准的

2017年5月19日

首次发布 (实际的)

2017年5月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月19日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 14G.62
  • JT 6000 (其他标识符:JeffTrial Number)
  • 123369-CCCDA-12-213-01-CC (其他赠款/资助编号:American Cancer Society)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

教育干预的临床试验

订阅