肩峰下撞击综合征患者离心和同心力量训练的有效性
2020年4月15日 更新者：Damla Karabay、Dokuz Eylul University
肩峰下撞击综合征患者离心和同心力量训练的有效性：一项随机对照试验
本研究的目的是调查和比较离心和向心力量训练对肩峰下撞击综合征患者的疼痛、力量、关节位置感和功能的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Balçova
-
İzmir、Balçova、火鸡、35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 肩峰下撞击综合征的诊断
- 与肩峰下撞击综合征相关的主诉至少 3 个月
- 肩关节外展90度-外旋90度无额外疼痛
- 能够完成整个学习过程
排除标准：
- 严重的疼痛;肩痛 > 7/10
- 上肢骨折史
- 肩、颈、胸手术史
- 肩关节不稳或肩周炎诊断
- 在过去 1 年内需要治疗的肩部损伤、外伤和/或肩部症状史（肩峰下撞击综合征除外）
- 全层肩袖撕裂
- 全身性肌肉骨骼疾病
- 颈椎运动时颈肩痛
- 胸部畸形或脊柱侧凸诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：偏心训练组
该组的参与者将积极进行阻力肩部锻炼的离心阶段。
此外，他们还将接受标准的物理治疗。
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阻力肩部锻炼的偏心阶段将使用 therabands 进行三组，每组重复 15 次，每天一次，持续 12 周。
参与者将在前 6 周每周 3 天接受物理治疗师的监督，接下来的 3 周每周 2 天，最后 3 周每周 1 天。
参与者将接受标准的物理治疗。
标准物理治疗练习将由物理治疗师监督，与干预练习相同。
|
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实验性的：同心训练组
该组的参与者将积极进行阻力肩部锻炼的同心阶段。
此外，他们还将接受标准的物理治疗。
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参与者将接受标准的物理治疗。
标准物理治疗练习将由物理治疗师监督，与干预练习相同。
阻力肩部锻炼的同心阶段将使用 therabands 进行三组，每组重复 15 次，每天一次，持续 12 周。
参与者将在前 6 周每周 3 天接受物理治疗师的监督，接下来的 3 周每周 2 天，最后 3 周每周 1 天。
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有源比较器：控制组
该组的参与者将仅接受标准物理治疗。
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参与者将接受标准的物理治疗。
标准物理治疗练习将由物理治疗师监督，与干预练习相同。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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肩部功能
大体时间：基线、12 周和 24 周
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Constant Murley 分数的变化
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基线、12 周和 24 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度
大体时间：基线、12 周和 24 周
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活动和休息时视觉模拟量表评分的变化
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基线、12 周和 24 周
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上肢功能
大体时间：基线、12 周和 24 周
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手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 评分的变化
|
基线、12 周和 24 周
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|
等长强度
大体时间：基线、12 周和 24 周
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肩外展和外旋等长强度的变化（以公斤为单位，手持式测力计）
|
基线、12 周和 24 周
|
|
偏心强度
大体时间：基线、12 周和 24 周
|
肩外展和外旋偏心力量的变化（以公斤为单位，手持式测力计）
|
基线、12 周和 24 周
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|
关节位置感
大体时间：基线、12 周和 24 周
|
肩关节复位角度误差的变化（带气泡测斜仪）
|
基线、12 周和 24 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Damla KARABAY, MSc、Izmir Katip Celebi University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年9月21日
初级完成 (实际的)
2020年3月16日
研究完成 (实际的)
2020年3月16日
研究注册日期
首次提交
2017年6月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年6月13日
首次发布 (实际的)
2017年6月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年4月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年4月15日
最后验证
2020年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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