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견봉하 충돌 증후군 환자에서 편심 및 동심 근력 훈련의 효과

2020년 4월 15일 업데이트: Damla Karabay, Dokuz Eylul University

견봉하 충돌 증후군 환자에서 편심 및 동심 근력 훈련의 효과: 무작위 대조 시험

본 연구의 목적은 견봉하충돌증후군 환자의 통증, 근력, 관절 위치 감각 및 기능에 대한 편심 및 동심 근력 훈련의 효과를 조사하고 비교하는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
    • Balçova
      • İzmir, Balçova, 칠면조, 35340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 견봉하 충돌 증후군의 진단
  • 최소 3개월 동안 견봉하 충돌 증후군과 관련된 불만
  • 어깨 90도 외전-90도 외회전 자세로 추가 통증 없음
  • 전체 학습 절차를 완료할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 극심한 고통; 어깨 통증 > 7/10
  • 상지 골절의 병력
  • 어깨, 자궁 경부 및 흉부 수술의 역사
  • 어깨 불안정 또는 오십견 진단이 있는 경우
  • 지난 1년 동안 치료가 필요한 어깨 부상, 외상 및/또는 어깨 증상의 병력(견봉하충돌증후군 제외)
  • 전층 회전근 개 파열
  • 전신 근골격계 질환
  • 경추 운동으로 인한 목과 어깨 통증
  • 흉부 기형 또는 척추 측만증 진단

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 편심 훈련 그룹
이 그룹의 참가자는 저항성 어깨 운동의 편심 단계를 적극적으로 수행합니다. 또한 그들은 표준 물리 치료를 받게 됩니다.
다른: 편심 훈련
저항성 어깨 운동의 편심 단계는 테라밴드를 사용하여 12주 동안 하루에 한 번 15회씩 3세트를 수행합니다. 참가자는 처음 6주 동안 주 3일, 다음 3주 동안 주 2일, 마지막 3주 동안 주 1일 물리 치료사의 감독을 받게 됩니다.
다른: 표준 물리 치료
참가자는 표준 물리 치료를 받게 됩니다. 표준 물리 치료 운동은 개입 운동과 마찬가지로 물리 치료사가 감독합니다.
실험적: 동심 훈련 그룹
이 그룹의 참가자는 저항성 어깨 운동의 동심 단계를 적극적으로 수행합니다. 또한 그들은 표준 물리 치료를 받게 됩니다.
다른: 표준 물리 치료
참가자는 표준 물리 치료를 받게 됩니다. 표준 물리 치료 운동은 개입 운동과 마찬가지로 물리 치료사가 감독합니다.
다른: 동심 훈련
저항 어깨 운동의 동심 단계는 밴드를 사용하여 12주 동안 하루에 한 번 15회씩 3세트를 수행합니다. 참가자는 처음 6주 동안 주 3일, 다음 3주 동안 주 2일, 마지막 3주 동안 주 1일 물리 치료사의 감독을 받게 됩니다.
활성 비교기: 대조군
이 그룹의 참가자는 표준 물리 치료만 받습니다.
다른: 표준 물리 치료
참가자는 표준 물리 치료를 받게 됩니다. 표준 물리 치료 운동은 개입 운동과 마찬가지로 물리 치료사가 감독합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어깨 기능
기간: 기준선, 12주 및 24주
Constant Murley Score의 변화
기준선, 12주 및 24주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 기준선, 12주 및 24주
활동 및 휴식시 시각적 아날로그 척도 점수의 변화
기준선, 12주 및 24주
상지 기능
기간: 기준선, 12주 및 24주
팔, 어깨, 손의 장애(DASH) 점수 변화
기준선, 12주 및 24주
아이소메트릭 강도
기간: 기준선, 12주 및 24주
어깨 외전 및 외회전 아이소메트릭 강도의 변화(kg 단위, 휴대용 동력계 사용)
기준선, 12주 및 24주
편심 강도
기간: 기준선, 12주 및 24주
어깨 외전 및 외회전 편심 강도의 변화(kg, 휴대용 동력계 사용)
기준선, 12주 및 24주
관절 위치 감각
기간: 기준선, 12주 및 24주
어깨 관절 재배치 각도 오차의 변화(버블 경사계 사용)
기준선, 12주 및 24주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dokuz Eylul University

수사관

  • 수석 연구원: Damla KARABAY, MSc, İzmir Katip Çelebi University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 9월 21일

기본 완료 (실제)

2020년 3월 16일

연구 완료 (실제)

2020년 3월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 6월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2837-GOA

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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