肩峰下インピンジメント症候群患者におけるエキセントリックおよびコンセントリック筋力トレーニングの有効性
2020年4月15日 更新者：Damla Karabay、Dokuz Eylul University
肩峰下インピンジメント症候群患者におけるエキセントリックおよびコンセントリック筋力トレーニングの有効性：ランダム化比較試験
この研究の目的は、偏心筋力トレーニングと同心筋力トレーニングが肩峰下インピンジメント症候群患者の痛み、筋力、関節位置感覚、および機能に及ぼす影響を調査および比較することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Balçova
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İzmir、Balçova、七面鳥、35340
- Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肩峰下インピンジメント症候群の診断
- -少なくとも3か月間、肩峰下インピンジメント症候群に関連する苦情
- 肩の90度外旋-90度外旋位で余分な痛みなし
- 研究手順全体を完了する能力
除外基準:
- 激痛;肩の痛みは> 7/10です
- 上肢骨折の病歴
- 肩、頸部、胸部の手術歴
- 肩の不安定性または五十肩の診断を受けている
- -過去1年間の肩の怪我、外傷、および/または治療を必要とする肩の症状の病歴（肩峰下インピンジメント症候群を除く）
- ローテーターカフ全層断裂
- 全身性筋骨格疾患
- 頸椎の動きに伴う首や肩の痛み
- 胸部変形または脊柱側弯症の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エキセントリック調教集団
このグループの参加者は、肩の抵抗運動のエキセントリック フェーズを積極的に実行します。
さらに、彼らは標準的な理学療法を受けます。
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抵抗性肩運動のエキセントリック フェーズは、セラバンドを使用して、1 日 1 回 15 回の繰り返しを 3 セット、12 週間実行されます。
参加者は、最初の 6 週間は週 3 日、次の 3 週間は週 2 日、最後の 3 週間は週 1 日、理学療法士によって監督されます。
参加者は標準的な理学療法を受けます。
標準的な理学療法の演習は、介入演習と同じように、理学療法士によって監督されます。
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実験的：コンセントリックトレーニンググループ
このグループの参加者は、レジスタンス ショルダー エクササイズのコンセントリック フェーズを積極的に実行します。
さらに、彼らは標準的な理学療法を受けます。
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参加者は標準的な理学療法を受けます。
標準的な理学療法の演習は、介入演習と同じように、理学療法士によって監督されます。
レジスタンスショルダーエクササイズのコンセントリックフェーズは、セラバンドを使用して、1日1回15回の繰り返しを3セット、12週間実行されます.
参加者は、最初の 6 週間は週 3 日、次の 3 週間は週 2 日、最後の 3 週間は週 1 日、理学療法士によって監督されます。
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アクティブコンパレータ：対照群
このグループの参加者は、標準的な理学療法のみを受けます。
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参加者は標準的な理学療法を受けます。
標準的な理学療法の演習は、介入演習と同じように、理学療法士によって監督されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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肩の機能
時間枠：ベースライン、12 週間および 24 週間
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コンスタント マーリー スコアの変更
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ベースライン、12 週間および 24 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：ベースライン、12 週間および 24 週間
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活動と休息におけるビジュアルアナログスケールスコアの変化
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ベースライン、12 週間および 24 週間
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上肢機能
時間枠：ベースライン、12 週間および 24 週間
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腕、肩、手の障害の変化 (DASH) スコア
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ベースライン、12 週間および 24 週間
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等尺性強度
時間枠：ベースライン、12 週間および 24 週間
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肩の外転と外旋等尺性筋力の変化 (kg、ハンドヘルドダイナモメーターによる)
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ベースライン、12 週間および 24 週間
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偏心強度
時間枠：ベースライン、12 週間および 24 週間
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肩関節外転と外旋偏心筋力の変化（キログラム、ハンドヘルドダイナモメーターによる）
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ベースライン、12 週間および 24 週間
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関節位置感覚
時間枠：ベースライン、12 週間および 24 週間
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肩関節再配置角度誤差の変化（気泡傾斜計による）
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ベースライン、12 週間および 24 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Damla KARABAY, MSc、İzmir Katip Çelebi University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年9月21日
一次修了 (実際)
2020年3月16日
研究の完了 (実際)
2020年3月16日
試験登録日
最初に提出
2017年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月13日
最初の投稿 (実際)
2017年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年4月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年4月15日
最終確認日
2020年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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