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基于模拟的压力预防培训

2023年3月13日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

为高敏度事件做准备:基于模拟的压力预防训练

先前的研究表明,卫生专业人员在创伤复苏等高敏度事件中会经历压力反应。 这些应激反应会导致临床表现受损。 这个拟议项目的目标是使压力接种训练 (SIT) 适应医疗保健环境。 压力接种训练是一种压力管理的认知行为方法,已被证明可有效减轻医疗保健以外领域的压力和提高绩效。

三十二名急诊医学住院医师将被随机分为两组。 SIT组将接受基于模拟的压力预防培训。 我们将通过观察干预前和干预后模拟创伤场景中压力水平的降低和临床表现的改善来衡量培训的有效性。 对照组将暴露于与 SIT 组相同的模拟场景和干预前后场景,但不会接受应激接种训练。

研究概览

详细说明

医疗保健包含许多对医疗专业人员的压力源,包括慢性和急性压力源。 越来越多的证据表明,在心理学和医疗保健领域,急性事件期间的应激反应会严重损害临床表现。 护理人员、住院医师和外科医生在面对引发主观和生理应激反应的高敏锐度情况时,都表现出受损的表现。 在执行药物计算、外伤和心脏复苏、技术技能以及依赖记忆回忆的任务方面已经观察到损伤。 在某些情况下,应激反应的大小与表现受损的程度有关。 在许多观察到表现障碍的研究中,表现的基线水平是可以接受的,这表明这些障碍不是由于缺乏在这些情况下提供患者护理所需的相关知识或技能。

应激反应导致表现受损的发现表明,针对高敏锐度事件的培训需要超越仅以获取临床技能和知识为导向的培训。 培训还需要包括干预措施,旨在培养受训者应对压力源的能力,并将他们的个人压力反应降至最低。 在心理学、航空和军事领域,已经开发了几种方法来优化压力事件期间的性能。 这些可以归类为基于技能的培训(为个人或团队提供危机期间所需的特定技能)或压力管理干预(修改个人对潜在压力情况的评估)。

基于技能的培训(例如危机资源管理 (CRM))的实施提高了团队互动的绩效。 然而,CRM 类型的培训要求卫生专业人员能够记住所学的那些技能,但记忆回忆往往在压力下受损。 至于过度学习,它可能导致解决问题的僵化方法,并且在需要灵活的方法和判断的动态情况下不太可能有效。 因此,教育工作者还需要开发补充方法来培训卫生专业人员识别压力反应以及管理和最小化他们的情绪反应。 压力管理方法的重点是减少情绪和生理反应本身。 前提是通过减少压力反应,在高度敏锐度情况下所需的认知能力(包括相关知识和技能的回忆)更有可能保持完整。

对高敏度事件的压力反应的两个重要预测因素是个人的应对方式和他们对情况的认知评估。 以任务为导向的应对方式,以及对感知资源等于或高于某种情况的感知需求的评估,与高敏锐度事件中较低的压力反应有关。 因此,专注于应对方式和认知结构的压力管理方法可能会减少临床医生和受训人员在高敏度事件中的主观和生理压力反应。

在急性应激条件下减少应激反应和性能障碍的一种有前途的方法是应激接种训练 (SIT)。 这种用于压力管理的三阶段认知行为方法已在医疗保健以外的领域证明是有效的。 已发现 SIT 可有效减少一般状态焦虑、表现焦虑(特定于培训中涉及的技能的焦虑)以及提高压力下的表现。 当与 8-10 名参与者一起运行时,SIT 似乎是有效的,并且无需过多的培训课程即可成功实施。 最后,SIT 的有益效果可以推广到新的压力条件和新的任务,这对于现实生活环境条件通常是动态的、模糊的和紧急的任何应用领域都是至关重要的。

拟议的研究包括在创伤轮换期间对急诊医学和外科住院医师进行基于模拟的压力接种训练 (SIT) 干预的调整和评估。

具体目标和假设 研究假设是接受 SIT 干预的居民在干预后模拟创伤场景中的压力水平和表现水平将比对照组的居民高。

意义 在院前、外伤和心脏复苏等高危事件期间,必须在嘈杂、混乱、时间紧迫和不确定的条件下提供患者护理。 这些情况,以及所需护理的紧迫性,对回忆、注意力或决策方面的差距是非常无情的。 研究表明,在这些环境中,卫生专业人员会经历显着的压力反应,而这些压力反应会导致记忆力、注意力和临床表现受损。

将经过验证的压力训练方法应用于医疗保健有可能显着改善高敏度事件期间对患者的护理,无论是在高敏度护理部分期间的护理方面,还是在护理链中的进一步护理。

创新 如果正如预测的那样,这项研究的结果表明压力接种训练对于准备急救医学和外科住院医师在降低他们的压力水平和提高他们在模拟创伤复苏期间的表现方面是有效的,那么这项拟议的研究将进一步发展用于一项多中心研究,在实际患者事件中对压力和表现进行结果测量。

在为 SIT 培训开发课程内容和情景的背景下,将制作课程手册。 本手册将与国际同事共享,以便在国际和各种临床环境中调整和验证课程。

方法 拟议的压力接种训练 (SIT) 干预研究将针对外伤轮换期间的急诊医学和外科住院医师。 SIT 对创伤环境的适应将包括一个 3 阶段的培训干预,在 1/2 天的课程中进行。

第 1 阶段:概念化/教育阶段(60 分钟) 此阶段的目标是帮助个人更好地了解压力的性质及其影响。 这一阶段将侧重于提供准备信息,让参与者对创伤案例中可能发生的压力环境和压力反应形成准确的预期。 目标是为参与者提供可预测性和控制感。 此阶段将包括对临床环境中遇到的压力源的描述,提供有关这些压力源如何使参与者感觉影响表现的信息。

第 2 阶段:技能习得和演练(60 分钟) 本阶段的目标是开发和实践认知重组技术和放松训练,以减少焦虑并增强个人有效应对压力情况的能力。 认知重组技术将为参与者提供调节负面情绪和压力源带来的分心思想的技能。 放松训练将为参与者提供增强生理控制的技能,例如对肌肉紧张和呼吸的意识和控制。 该课程将包括心理意象和可视化练习,使参与者能够在低压力环境中练习技能。

第 3 阶段:应对技巧的应用(180 分钟) 在这个阶段,应对技巧应用于越来越接近真实世界压力源环境的压力越来越大的情况。 参与者将在一系列模拟的创伤场景中练习认知重构和放松技巧,在这些场景中,他们将逐渐承受越来越大的压力。 所有场景都将使用基于计算机化人体模型的模拟器和标准化患者 (SP) 的组合来开发。 模拟模式的使用使研究人员能够仔细操纵每个场景中固有的压力源水平,并控制干预之外可能影响压力反应和表现的任何外来因素。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y 4E9
        • University of Ottawa Skills and Simulation Centre

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 在多伦多大学或渥太华大学参加研究生培训的急诊医学住院医师

排除标准:

  • 可影响皮质醇水平或反应的内分泌疾病或药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:压力预防训练

第 1 阶段:概念化/教育阶段(60 分钟) 提供准备信息,让参与者对压力环境和压力反应形成准确的预期。

第 2 阶段:技能习得和排练(60 分钟) 开发和实践认知重构技术和放松训练,以减少焦虑并增强个人在低压力条件下有效应对压力情况的能力。

第 3 阶段:应对技巧的应用(180 分钟) 应对技巧应用于越来越接近真实世界压力源环境的压力越来越大的情况。

参见 arm/group 描述中的描述
有源比较器:危机资源管理培训
CRM 培训针对非技术技能(例如 行为和认知技能)在危机情况下有效的团队合作是必需的。 它侧重于沟通、团队合作、态势感知和领导力
在每个场景中,协调人都会确定情境意识、领导力、沟通或资源分配方面的绩效差距。 在汇报会议期间,将向学习者提出这些问题,并根据需要识别和纠正他们的认知框架。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
状态-特质焦虑量表分数的变化
大体时间:在每个场景之前以及每个模拟场景结束时
主观压力测量
在每个场景之前以及每个模拟场景结束时
唾液皮质醇水平的变化
大体时间:在每个场景之前,以及每个场景之后的 20 和 30 分钟
压力的生理指标
在每个场景之前,以及每个场景之后的 20 和 30 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
表现
大体时间:专家将在数据收集后的一个月内审查场景的录像带
场景临床管理专家评分
专家将在数据收集后的一个月内审查场景的录像带

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Vicki LeBlanc, PhD、University of Ottawa

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年9月15日

初级完成 (实际的)

2019年8月30日

研究完成 (实际的)

2019年8月30日

研究注册日期

首次提交

2017年7月13日

首先提交符合 QC 标准的

2017年7月26日

首次发布 (实际的)

2017年7月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月13日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20170081-01H

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

个人共享的匿名数据

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

压力预防训练的临床试验

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