このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

シミュレーションベースのストレス予防接種トレーニング

2023年3月13日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute

高視力イベントの準備: シミュレーション ベースのストレス接種トレーニング

以前の研究では、医療専門家は、外傷蘇生などの緊急性の高いイベント中にストレス反応を経験する可能性があることが示されています. これらのストレス反応は、臨床成績の低下につながる可能性があります。 この提案されたプロジェクトの目標は、ストレス接種トレーニング (SIT) を医療環境に適応させることです。 ストレス予防接種トレーニングは、ストレスを軽減し、ヘルスケア以外の分野でパフォーマンスを向上させるのに効果的であることが証明されている、ストレス管理への認知行動的アプローチです。

32 人の救急医療レジデントが無作為に 2 つのグループに分けられます。 SITグループは、シミュレーションベースのストレス接種トレーニングを受けます。 介入前と介入後のシミュレートされた外傷シナリオで、ストレスレベルの低下と臨床パフォーマンスの改善を調べることにより、トレーニングの有効性を測定します。 コントロール グループは、SIT グループと同じシミュレーション シナリオと介入前後のシナリオにさらされますが、ストレス接種トレーニングは受けません。

調査の概要

詳細な説明

ヘルスケアには、慢性および急性の両方の、医療専門家にとって多くのストレッサーが含まれています。 心理学とヘルスケアの両方の分野で、急性イベント中のストレス反応によって臨床パフォーマンスが著しく損なわれる可能性があるという証拠が蓄積されています。 救急隊員、研修医、外科医は、主観的および生理学的ストレス反応を引き起こす非常に鋭敏な状況に直面すると、パフォーマンスの低下を示しています。 薬物計算、外傷、心臓蘇生を行う能力、技術的スキル、および記憶の想起に依存するタスクの障害が観察されています。 場合によっては、ストレス反応の大きさがパフォーマンス障害の程度と関連付けられています。 パフォーマンス障害が観察された多くの研究では、パフォーマンスのベースライン レベルは許容可能であり、これらの障害は、これらの状況で患者ケアを提供するために必要な関連知識やスキルの欠如によるものではないことを示唆しています。

ストレス反応によるパフォーマンスの低下の発見は、高視力イベントのトレーニングは、臨床スキルと知識の獲得のみを目的としたトレーニングを超える必要があることを示唆しています. トレーニングには、ストレッサーに対処し、個人的なストレス反応を最小限に抑えるトレーニング生の能力を開発することを目的とした介入も含める必要があります。 心理学、航空、軍事の分野では、ストレスの多いイベント中のパフォーマンスを最適化するためのいくつかのアプローチが開発されています。 これらは、スキルベースのトレーニング (危機の際に必要な特定のスキルを個人またはチームに提供する) またはストレス管理介入 (潜在的にストレスの多い状況に対する個人の評価を修正する) として分類できます。

危機管理リソース管理 (CRM) などのスキルベースのトレーニングの実施により、チームの相互作用のパフォーマンスが向上しました。 ただし、CRM タイプのトレーニングでは、医療専門家が学習したスキルを思い出すことができる必要がありますが、記憶の想起はストレス下で損なわれることがよくあります。 オーバーラーニングに関しては、問題解決への厳格なアプローチにつながる可能性があり、アプローチと判断に柔軟性が必要な動的な状況では効率的である可能性が低くなります. したがって、教育者は、ストレス反応を認識し、感情反応を管理および最小化する医療専門家を訓練するための補完的なアプローチも開発する必要があります。 ストレス管理アプローチは、感情的および生理学的反応自体を軽減することに重点を置いています。 前提は、ストレス反応を減らすことで、鋭敏な状況で必要とされる認知機能 (関連する知識やスキルの想起を含む) が損なわれない可能性が高くなるということです。

鋭敏な出来事に対するストレス反応の 2 つの重要な予測因子は、個人の対処スタイルと状況に対する認知的評価です。 タスク指向の対処スタイル、および認識された状況の要求と同等またはそれ以上の認識されたリソースの評価は、鋭敏なイベントでのストレス反応の低下と関連しています。 そのため、対処スタイルと認知構造化に焦点を当てたストレス管理アプローチは、高視力のイベント中の臨床医と研修生の主観的および生理学的ストレス反応を軽減する可能性があります.

急性ストレス条件下でのストレス反応とパフォーマンス障害を軽減する有望な方法は、ストレス接種トレーニング (SIT) です。 ストレス管理に対するこの 3 段階の認知行動アプローチは、ヘルスケア以外の分野で効果的であることが証明されています。 SIT は、一般的な状態の不安、パフォーマンスの不安 (トレーニングで対処するスキルに固有の不安) を軽減し、ストレス下でのパフォーマンスを向上させるのに効果的であることがわかっています。 SIT は、8 人から 10 人の参加者のグループで実施すると効果的であると思われ、過度のトレーニング セッションを行わなくても成功裏に実施できます。 最後に、SIT の有益な効果は、新しいストレス条件と新しいタスクに一般化できます。これは、実際の生活環境の条件がしばしば動的で、あいまいで、緊急である適用分野にとって重要です。

提案された研究は、外傷ローテーション中の救急医療および外科レジデントに対するシミュレーションベースのストレス接種トレーニング (SIT) 介入の適応と評価で構成されています。

具体的な目的と仮説 この研究の仮説は、SIT 介入を受けた入所者は、介入後のシミュレートされたトラウマ シナリオにおいて、対照群の入所者よりもストレス レベルが低く、パフォーマンス レベルが高いというものです。

重要性 入院前、外傷、心臓蘇生などの緊急事態が発生している間、患者のケアは、騒がしく、混乱し、時間的制約があり、不確実な状況で提供されなければなりません。 これらの状態、および必要なケアの緊急性は、思い出し、注意、または意思決定のギャップを非常に許しません. これらの環境では、医療専門家が重大なストレス反応を経験し、これらのストレス反応が記憶、注意、および臨床成績の障害につながる可能性があることが研究で示されています。

実証済みのストレス トレーニング アプローチをヘルスケアに適用することで、ケアの高強度コンポーネント中のケアだけでなく、ケア チェーンのさらに先の部分でも、高強度イベント中の患者へのケアを大幅に改善できる可能性があります。

革新 予測通り、この研究の結果が、ストレスレベルを軽減し、シミュレートされた外傷蘇生中のパフォーマンスを向上させるという点で、救急医療および外科の研修医を準備するのに効果的であることが明らかになった場合、この提案された研究はさらに開発されます。実際の患者イベント中のストレスとパフォーマンスのアウトカム測定による多施設研究。

コンテキスト内での SIT トレーニングのコース コンテンツとシナリオの開発では、コース マニュアルが作成されます。 このマニュアルは、国際的に、またさまざまな臨床状況でコースを適応させ、検証する目的で、国際的に同僚と共有されます。

アプローチ 提案されているストレス接種トレーニング (SIT) 介入の研究は、外傷ローテーション中の救急医療および外科レジデントを対象としています。 トラウマの状況への SIT の適応は、1 日半のセッションで実施される 3 段階のトレーニング介入で構成されます。

フェーズ 1: 概念化 / 教育フェーズ (60 分) このフェーズの目標は、個人がストレスの性質とその影響をよりよく理解できるようにすることです。 このフェーズでは、準備情報の提供に焦点を当て、参加者がストレス環境とトラウマ症例中に発生する可能性のあるストレス反応に関して正確な期待を形成できるようにします。 目標は、参加者に予測可能性と制御の感覚を提供することです。 このフェーズは、臨床環境で遭遇するストレッサーの説明、これらのストレッサーが参加者にパフォーマンスへの影響をどのように感じさせるかについての情報の提供で構成されます。

フェーズ 2: スキルの習得とリハーサル (60 分) このフェーズの目的は、不安を軽減し、ストレスの多い状況に効果的に対応する個人の能力を高めるための認知再構築技術とリラックス トレーニングの開発と実践です。 認知再構築技術は、ストレッサーによってもたらされる否定的な感情や気を散らす思考を調整するスキルを参加者に提供します。 リラクゼーショントレーニングは、参加者に、筋肉の緊張や呼吸の認識と制御などの生理学的制御を強化するスキルを提供します。 セッションには、参加者がストレスの少ない環境でスキルを練習できるように、精神的なイメージと視覚化の演習が含まれます。

フェーズ 3: 対処スキルの適用 (180 分) このフェーズでは、現実世界のストレッサー環境に近い、ますますストレスの多い状況で対処スキルを適用します。 参加者は、一連のシミュレートされたトラウマ シナリオで、認知の再構築とリラクゼーションのスキルを練習します。このシナリオでは、徐々に増加するレベルのストレスにさらされます。 すべてのシナリオは、コンピューター化されたマネキン ベースのシミュレーターと標準化された患者 (SP) の組み合わせを使用して開発されます。 シミュレーション モダリティを使用すると、研究者は各シナリオに固有のストレッサーのレベルを慎重に操作し、ストレス応答とパフォーマンスに影響を与える可能性のある介入を超えた外部要因を制御できます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1Y 4E9
        • University of Ottawa Skills and Simulation Centre

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • トロント大学またはオタワ大学の大学院研修に登録している救急医療レジデント

除外基準:

  • コルチゾールレベルまたは反応に影響を与える可能性のある内分泌疾患または薬物療法

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ストレス予防接種トレーニング

フェーズ 1: 概念化 / 教育フェーズ (60 分) 参加者がストレス環境とストレス反応に関して正確な期待を形成できるようにするための準備情報の提供。

フェーズ 2: スキルの習得とリハーサル (60 分) ストレスの少ない状況で、不安を軽減し、ストレスの多い状況に効果的に対応する個人の能力を高めるための、認知再構築テクニックとリラックス トレーニングの開発と実践。

フェーズ 3: 対処スキルの適用 (180 分) 対処スキルは、現実世界のストレッサー環境に近い、ますますストレスの多い状況で適用されます。

アーム/グループの説明の説明を参照してください
アクティブコンパレータ:危機資源管理トレーニング
CRM トレーニングは、技術以外のスキルを対象としています (例: 危機的状況における効果的なチームワークに必要な行動および認知スキル)。 コミュニケーション、チームワーク、状況認識、リーダーシップに焦点を当てています
各シナリオで、ファシリテーターは、状況認識、リーダーシップ、コミュニケーション、またはリソース割り当てのパフォーマンス ギャップを特定します。 デブリーフィングセッション中に、これらは学習者とともに提起され、認知フレームが特定され、必要に応じて修正されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
State-Trait Anxiety Inventory のスコアの変化
時間枠:各シナリオの前および各シミュレーション シナリオの終了直後
主観的ストレス測定
各シナリオの前および各シミュレーション シナリオの終了直後
唾液中コルチゾール値の変化
時間枠:各シナリオの前、および各シナリオの 20 分後と 30 分後
ストレスの生理学的指標
各シナリオの前、および各シナリオの 20 分後と 30 分後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
パフォーマンス
時間枠:専門家は、データ収集から 1 か月以内にシナリオのビデオテープを確認します。
シナリオの臨床管理のエキスパート採点
専門家は、データ収集から 1 か月以内にシナリオのビデオテープを確認します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Vicki LeBlanc, PhD、University of Ottawa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年9月15日

一次修了 (実際)

2019年8月30日

研究の完了 (実際)

2019年8月30日

試験登録日

最初に提出

2017年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年7月26日

最初の投稿 (実際)

2017年7月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月13日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20170081-01H

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

個別に共有される匿名データ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ストレス、心理の臨床試験

ストレス予防接種トレーニングの臨床試験

購読する