胶质母细胞瘤复发患者使用喷鼻剂的临床试验

纳入标准：

1. 之前接受过贝伐珠单抗和（或）替莫唑胺治疗。
2. 愿意并能够为试验提供书面知情同意/同意。
3. 在签署知情同意书之日年满 >/= 18 岁。
4. 经组织学证实为世界卫生组织IV级恶性胶质瘤（胶质母细胞瘤或胶质肉瘤）。 如果原始组织学是低级别胶质瘤并且随后进行了胶质母细胞瘤或变体的组织学诊断，则参与者将符合资格。
5. 患者必须是第一次或第二次复发，并且临床上需要在 4 至 6 周内因肿瘤进展而再次手术。 注意：复发定义为初始治疗（即放疗、化疗或放疗+化疗）后的进展。 如果参与者因复发疾病进行了手术切除并且长达 12 周未进行抗肿瘤治疗，则这被视为一次复发。 对于先前接受过低级别胶质瘤治疗的参与者，高级别胶质瘤的手术诊断将被视为首次复发。
6. 有最小体积为 1 立方厘米的可测量疾病。
7. 已提供来自肿瘤病变的档案组织样本的组织。
8. KPS 的绩效状态 >/= 60。
9. 稳定剂量的类固醇 5 天，每天总量不超过 2 毫克地塞米松（或等效物）
10. 证明表 1 中定义的足够器官功能，所有筛选实验室应在注册前 14 天内进行。 1) 血液学：中性粒细胞绝对计数 (ANC) >/=1,500 /mcL；血小板 >/=100,000 / mcL；血红蛋白 >/= 9 g/dL 或 >/= 5.6 mmol/L。 2) 肾脏：血清肌酐 </= 1.5 X 正常上限 (ULN) 或测量或计算的肌酐清除率（GFR 也可用于代替肌酐或 CrCl）>/= 60 mL/min 对于肌酐水平 > 1.5 X 机构 ULN。
11. 肝脏：血清总胆红素 </= 1.5 X ULN 或直接胆红素 </= ULN 对于总胆红素水平 > 1.5 ULN 的受试者； AST (SGOT) 和 ALT (SGPT) </= 2.5 X ULN，凝血：国际标准化比值 (INR) 或凝血酶原时间 (PT) </= 1.5 X ULN，除非受试者正在接受抗凝治疗，只要 PT 或 PTT 在抗凝剂预期用途的治疗范围；活化的部分凝血活酶时间 (aPTT) </= 1.5 X ULN 除非受试者正在接受抗凝治疗，只要 PT 或 PTT 在抗凝剂的预期使用的治疗范围内。
12. 有生育能力的女性受试者血清妊娠试验应为阴性。
13. 有生育能力的女性受试者应愿意使用 2 种节育方法或手术绝育，或在研究过程中直至最后一次研究药物给药后 90 天内停止异性恋活动。 有生育能力的受试者是那些未经过手术绝育或未月经超过 1 年的受试者。
14. 男性受试者应同意从研究治疗的第一剂开始到最后一剂研究治疗后的 90 天内使用适当的避孕方法。

排除标准：

1. 肿瘤主要位于脑干或脊髓。
2. 存在上颌窦和鼻旁窦、蝶窦、格状窦的急性或慢性疾病，这些区域的早期或当前外伤，鼻中隔骨折，格状骨骨组织发育的先天性畸形。
3. 目前正在参与或已经参与研究药物的研究或使用研究设备自最后一次给药后 4 周。
4. 被诊断为免疫缺陷或正在接受全身性类固醇治疗 > 每天总计 2 mg 地塞米松或在首次试验治疗前 7 天内接受任何其他形式的免疫抑制治疗。
5. 在研究第 1 天之前的 4 周内曾使用过单克隆抗体，或尚未从 4 周前服用药物引起的不良事件中恢复（即 </= 1 级或基线）。
6. 在研究第 1 天之前的 2 周内接受过化疗、靶向小分子治疗或放射治疗，或者由于先前施用的药物而导致的不良事件尚未恢复（即 </= 1 级或基线）。 - 注意：患有脱发、</= 2 级神经病变的受试者是该标准的例外，可能有资格参加研究。
7. 有已知的其他恶性肿瘤正在进展或需要积极治疗。 例外情况包括皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或已接受潜在治愈性治疗的原位宫颈癌。
8. 患有已知的癌性脑膜炎、颅外疾病或多灶性疾病。
9. 在过去 3 个月内患有需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病或有记录的临床严重自身免疫性疾病病史，或需要全身性类固醇或免疫抑制剂的综合征。 患有白斑病或已解决的儿童哮喘/过敏症的受试者将是该规则的例外。 需要间歇使用支气管扩张剂或局部类固醇注射的受试者不会被排除在研究之外。
10. 有间质性肺病或活动性非感染性肺炎的证据。
11. 有需要全身治疗的活动性感染。
12. 有任何病症、治疗或实验室异常的病史或当前证据，这些异常、治疗或实验室异常可能会混淆试验结果，干扰受试者在整个试验期间的参与，或不符合受试者的最佳利益，在治疗研究者看来。
13. 已知会干扰配合试验要求的精神或物质滥用障碍。
14. 怀孕或哺乳，或预期在试验的预计持续时间内怀孕或生孩子，从筛选访视开始到最后一剂试验治疗后 90 天。
15. 有人类免疫缺陷病毒 (HIV)（HIV 1/2 抗体）的已知病史。
16. 已知有乙型肝炎（例如，HBsAg 反应性）或丙型肝炎（例如，检测到 HCV RNA [定性]）的病史。