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肝脏疾病的热成像。

2024年6月17日 更新者:University of Edinburgh

肝病周围血管系统的热成像。

这是一项可行性研究,旨在评估热成像和/或近红外成像是否有助于识别肝病不同阶段患者外周循环的变化。

本研究的目的是使用新的和先进的热成像技术来识别肝病患者外周循环和手部温度的变化。 这些变化可用作肝脏疾病严重程度和进展的非侵入性标记。 热成像还将用于评估使用特利加压素时外周血管系统的变化,特利加压素是一种用于治疗肝病特定并发症的药物。

将招募患有任何病因的急性或慢性肝病患者,以及没有肝病的患者作为健康对照。 患有疾病或服用已知会影响外周血管系统的药物的患者将被排除在外。

所有研究都将在爱丁堡皇家医院的病房内进行。 这些科目最多需要三节课,每节课持续 30 分钟。 该课程将拍摄静态热图像,以及双手在 7 摄氏度的水中冷却 30 秒后变暖的视频图像。 如果患者正在接受特利加压素治疗,将在特利加压素治疗之前、期间和之后拍摄静态图像。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

66

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Edinburgh、英国
        • Univerity of Edinburgh and NHS Lothian

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

18-70岁急性或慢性肝病患者

描述

纳入标准:

  • 慢性肝病(任何阶段)的诊断
  • 急性肝病(任何病因)的诊断

排除标准:

  • 已知会影响外周循环的药物
  • 已知会影响外周循环的情况,例如 雷诺

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
肝病

15 名任何病因的急性或慢性肝病患者。 使用红外热像仪在最多 3 个时间点拍摄串行静态图像。 使用热像仪的视频图像将用于捕捉一只手在冷却后变暖的情况。

患者可能会或可能不会接受特利加压素治疗。

使用热像仪捕捉外周脉管系统(手)的图像。
普通的

15 名患者没有肝脏疾病,也没有任何其他已知影响外周循环的疾病或药物。

使用红外热像仪在最多 3 个时间点拍摄串行静态图像。 使用热像仪的视频图像将用于捕捉一只手在冷却后变暖的情况。

使用热像仪捕捉外周脉管系统(手)的图像。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
通过热成像评估外周血管系统的变化
大体时间:2年
2年

次要结果测量

结果测量
大体时间
特利加压素治疗后外周血管系统的变化。
大体时间:2年
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年9月1日

初级完成 (实际的)

2019年9月1日

研究完成 (实际的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年9月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月8日

首次发布 (实际的)

2017年9月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月17日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRAS ID 189169

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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热成像的临床试验

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