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간 질환의 열 화상.

2024년 6월 17일 업데이트: University of Edinburgh

간질환에서 말초혈관의 열화상.

이것은 열화상 및/또는 근적외선 영상이 여러 단계의 간 질환이 있는 환자의 말초 순환 변화를 식별하는 데 유용한지 평가하기 위한 타당성 조사입니다.

이 연구의 목적은 간 질환 환자의 말초 순환 및 손 온도의 변화를 식별하기 위해 새롭고 진보된 열 화상 기술을 사용하는 것입니다. 이러한 변화는 간 질환의 중증도 및 진행에 대한 비침습적 마커로 사용될 수 있습니다. 간 질환의 특정 합병증 치료제로 사용되는 약물인 terlipressin을 사용하여 말초 맥관 구조의 변화를 평가하기 위해 열 화상을 사용할 것입니다.

모든 병인의 급성 또는 만성 간 질환이 있는 환자는 간 질환이 없는 환자와 함께 건강한 대조군으로 모집됩니다. 질병이 있거나 말초 혈관계에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용 중인 환자는 제외됩니다.

모든 연구는 에든버러 왕립 의무실의 병동 환경에서 수행됩니다. 주제는 최대 3개의 세션에 대해 요구되며 각 세션은 30분 동안 지속됩니다. 이 세션에서는 정적 열화상 이미지를 촬영하고 섭씨 7도의 물에서 30초 동안 식힌 후 워밍업하는 손의 비디오 이미지를 포함합니다. 환자가 terlipressin 요법을 받는 경우 terlipressin 요법 전, 도중 및 후에 정적 이미지를 촬영합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

66

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Edinburgh, 영국
        • Univerity of Edinburgh and NHS Lothian

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

급성 또는 만성 간질환이 있는 18-70세 환자

설명

포함 기준:

  • 만성 간질환 진단(모든 단계)
  • 급성 간 질환 진단(모든 병인)

제외 기준:

  • 말초 순환에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물
  • 말초 순환에 영향을 미치는 것으로 알려진 상태 예. 레이노

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간 질환

모든 병인의 급성 또는 만성 간 질환이 있는 15명의 환자. 열화상 카메라를 사용하여 최대 3개의 시점에서 연속 정적 이미지를 촬영합니다. 열화상 카메라를 이용한 영상은 식힌 후 한 손의 따뜻함을 포착하는 데 사용됩니다.

환자는 terlipressin 요법을 받고 있거나 받고 있지 않을 수 있습니다.

열화상 카메라를 사용하여 말초 혈관계(손)의 이미지를 캡처합니다.
정상

간 질환이 없고 말초 순환에 영향을 미치는 것으로 알려진 다른 질병이나 약물이 없는 15명의 환자.

열화상 카메라를 사용하여 최대 3개의 시점에서 연속 정적 이미지를 촬영합니다. 열화상 카메라를 이용한 영상은 식힌 후 한 손의 따뜻함을 포착하는 데 사용됩니다.

열화상 카메라를 사용하여 말초 혈관계(손)의 이미지를 캡처합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
열 화상으로 평가한 말초 혈관 구조의 변화
기간: 2 년
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Terlipressin 요법에 대한 반응으로 말초 혈관 구조의 변화.
기간: 2 년
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 8일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRAS ID 189169

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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