运动方式对心脏脂肪和功能的影响
2021年9月27日 更新者：Southern Illinois University Edwardsville
该项目的总体目标是使用心脏磁共振成像研究运动能量消耗与剧烈动态阻力训练和有氧训练对心脏脂肪的影响，及其与心脏功能和几何形状的关系。
研究概览
详细说明
运动引起的体重减轻是减少超重和肥胖个体多余脂肪的最常见策略之一。
尽管与低中等强度相比，剧烈强度可能更有助于促进积极的心脏适应，但需要探索不同运动模式的积极影响的证据，以便与其他策略进行现实比较。
使用心脏磁共振成像的研究比较了不同运动模式（与运动能量消耗相匹配）对心外膜脂肪组织和心旁脂肪组织的影响，以及这些干预措施如何改变心脏功能和几何形状，以前没有在肥胖症中进行过探索。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
18
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Edwardsville、Illinois、美国、62026
- Southern Illinois University of Edwardsville
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 久坐不动
- 白种人
- BMI >30 公斤/平方米且 < 39.9 公斤/平方米
排除标准：
- 已知的心血管、代谢、肺部疾病或病症
- 肌肉骨骼损伤
- 服用影响内分泌或心血管功能的药物
- 高血压
- 每周进行两次以上的低强度力量训练或任何类型频率的中高强度训练
- 怀孕了
- 吸烟
- 具有与 DXA 和 CMR 评估不兼容的不可拆卸部件或设备。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：控制组
对照组的参与者将不参加培训计划。
|
|
|
实验性的：阻力训练组
阻力训练将包括每周 3 节课的监督循环训练，每次大约 45-50 分钟。
该循环将包括 7 项主要肌肉群参与的力量练习（腿举、划船、后蹲、负重仰卧起坐、硬拉、卧推和负重深蹲跳）。
参与者将进行 3 组 10 次重复，练习之间的休息时间为 30 秒，组间休息时间为 2 分钟。
每组整体 OMNI 阻力运动量表的范围在 8-10 之间。
将监测锻炼期间的心率和运动能量消耗。
在需要时，负载将根据参与者的感知而改变。
此外，将监测强度，评估基线和每次训练结束时的乳酸浓度。
电路将重复，直到达到 450-500 kcal/会话的目标运动能量消耗。
|
阻力训练组
|
|
实验性的：有氧间歇训练组
有氧间歇训练包括每周 3 次有监督的有氧间歇训练。
持续时间将在 45-50 分钟/会话之间，具体取决于运动能量消耗。
每个间隔的总持续时间为 5 分钟，并将分为 2 个时段。
第一节将包括 3 分钟的高强度活动，第二节将降低强度 2 分钟。
速度/倾斜度将根据参与者的心率和感知而改变，并根据需要使用 Borg 的感知运动等级。
将监测锻炼期间的心率和运动能量消耗。
将在每次训练结束时监测强度以评估乳酸浓度。
将重复间隔，直到达到目标运动能量消耗（450-500 kcal/会话）。
|
有氧间歇训练组
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心外膜脂肪组织 (EAT) 的变化
大体时间：2 个评估点：基线和第 4 周
|
EAT 将使用心脏磁共振测量
|
2 个评估点：基线和第 4 周
|
|
血管健康的变化
大体时间：2 个评估点：基线和第 4 周
|
将使用脉搏波分析来测量心房硬度
|
2 个评估点：基线和第 4 周
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心旁脂肪组织 (PAT) 的变化
大体时间：2 个评估点：基线和第 4 周
|
PAT 将使用心脏磁共振测量
|
2 个评估点：基线和第 4 周
|
|
身体成分的变化
大体时间：2 个评估点：基线和第 4 周
|
将使用双能 X 射线吸收测定法测量身体成分
|
2 个评估点：基线和第 4 周
|
|
心肺功能的变化
大体时间：2 个评估点：基线和第 4 周
|
心肺功能将在带有代谢推车的跑步机上测量
|
2 个评估点：基线和第 4 周
|
|
肌肉力量的变化
大体时间：2 个评估点：基线和第 4 周
|
肌肉力量将通过 1 次最大重复 (1RM) 测试进行评估
|
2 个评估点：基线和第 4 周
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria Fernandez del Valle, PhD、Southern Illinois University of Edwardsville
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年10月1日
初级完成 (实际的)
2020年3月16日
研究完成 (实际的)
2020年3月16日
研究注册日期
首次提交
2017年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2017年9月28日
首次发布 (实际的)
2017年9月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年10月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月27日
最后验证
2019年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
阻力训练的临床试验
-
Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完全的
-
Southern Methodist UniversityKing's College London完全的
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical Intervention...完全的