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不同参数对心脏手术后拔管时间的影响。

2020年1月23日 更新者:Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA、Astes
本研究的目的是确定哪些因素可能存在心脏手术后延迟拔管的风险。

研究概览

详细说明

本研究的目的是确定哪些因素可能存在心脏手术后延迟拔管的风险。 在手术过程中记录了通气和输液的几个参数。 将执行统计分析以确定其中的许多是否重要。 研究者没有为研究参与者分配特定的干预措施,因此本研究是观察性的而不是干预性的。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

132

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Namur
      • Bouge、Namur、比利时、5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

所有计划在 Saint-Luc Bouge 医院接受心脏手术的患者。

描述

纳入标准:

  • 所有择期心脏手术患者

排除标准:

  • 紧急程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
计划进行心脏手术的有 OSA 风险的患者
STOP-Bang 和 DES-OSA 评分为阳性的患者(这意味着患者有患 OSA 的风险)
从手术室插管到重症监护病房挖尸之间的时间。
这两天肾功能的演变
计划进行心脏手术的患者没有患 OSA 的风险
STOP-Bang 和 DES-OSA 评分为阴性的患者(这意味着患者没有患 OSA 的风险)
从手术室插管到重症监护病房挖尸之间的时间。
这两天肾功能的演变

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
拔管时间
大体时间:2天
拔管时间
2天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Eric Deflandre、Astes

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年10月9日

初级完成 (实际的)

2018年4月3日

研究完成 (实际的)

2018年6月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月12日

首次发布 (实际的)

2017年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年1月23日

最后验证

2020年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • VACC Study

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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