Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av olika parametrar på extubationstid efter hjärtkirurgi.

23 januari 2020 uppdaterad av: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Syftet med denna studie är att fastställa vilka faktorer som kan vara i riskzonen för försenad extubation efter hjärtkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att fastställa vilka faktorer som kan vara i riskzonen för försenad extubation efter hjärtkirurgi. Flera parametrar för ventilation och infusion registrerades under operationen. En statistisk analys kommer att utföras för att avgöra om en av många av dessa är signifikanta. Utredaren tilldelar inte specifika interventioner till studiedeltagarna, så den aktuella studien är observationell och inte interventionell.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

132

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Belgien
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgien, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla patienter planerade för hjärtkirurgi på Saint-Luc Bouge-sjukhuset.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla patienter för elektiv hjärtkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Akutrutiner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patient med risk för OSA planerad till hjärtkirurgi
Patienter med en positiv STOP-Bang och DES-OSA-poäng (det betyder patienter med risk för OSA)
Övrig: Varaktighet av intubationen
Tid mellan intubation på operationssalen och uppgrävning på intensivvårdsavdelningen.
Diagnostiskt test: Utveckling av njurfunktionen
Utveckling av njurfunktionen under de kommande två dagarna
Patient som inte löper risk för OSA planerad för hjärtkirurgi
Patienter med negativ STOP-Bang och DES-OSA poäng (det betyder att patienter inte löper risk för OSA)
Övrig: Varaktighet av intubationen
Tid mellan intubation på operationssalen och uppgrävning på intensivvårdsavdelningen.
Diagnostiskt test: Utveckling av njurfunktionen
Utveckling av njurfunktionen under de kommande två dagarna

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Tid för extubation
Tidsram: 2 dagar
Tidpunkt då extubation utförs
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Astes

Utredare

  • Huvudutredare: Eric Deflandre, Astes

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 oktober 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

3 april 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • VACC Study

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Thoraxkirurgi

Kliniska prövningar på Varaktighet av intubationen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera