Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Invloed van verschillende parameters op de extubatietijd na hartchirurgie.

23 januari 2020 bijgewerkt door: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Het doel van deze studie is om te bepalen welke factoren een risico kunnen vormen voor vertraagde extubatie na een hartoperatie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze studie is om te bepalen welke factoren een risico kunnen vormen voor vertraagde extubatie na een hartoperatie. Tijdens de operatie werden verschillende parameters van ventilatie en infusie geregistreerd. Er zal een statistische analyse worden uitgevoerd om te bepalen of een van de vele significant is. De onderzoeker wijst geen specifieke interventies toe aan de studiedeelnemers, dus de huidige studie is observationeel en niet interventioneel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

132

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
    • Namur
      • Bouge, Namur, België, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten die een hartoperatie moeten ondergaan in het ziekenhuis van Saint-Luc Bouge.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle patiënten voor electieve hartchirurgie

Uitsluitingscriteria:

  • Noodprocedures

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt met risico op OSA gepland voor hartchirurgie
Patiënten met een positieve STOP-Bang- en DES-OSA-score (dat betekent patiënten die risico lopen op OSA)
Ander: Duur van intubatie
Tijd tussen intubatie in de operatiekamer en exhumatie op de Intensive Care.
Diagnostische toets: Evolutie van de nierfunctie
Evolutie van de nierfunctie in de komende twee dagen
Patiënt loopt geen risico op OSA gepland voor hartoperatie
Patiënten met een negatieve STOP-Bang- en DES-OSA-score (dat betekent dat patiënten geen risico lopen op OSA)
Ander: Duur van intubatie
Tijd tussen intubatie in de operatiekamer en exhumatie op de Intensive Care.
Diagnostische toets: Evolutie van de nierfunctie
Evolutie van de nierfunctie in de komende twee dagen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tijd van extubatie
Tijdsspanne: 2 dagen
Tijdstip waarop extubatie wordt uitgevoerd
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Astes

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric Deflandre, Astes

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 oktober 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 april 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 oktober 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 oktober 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • VACC Study

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Thoracale Chirurgie

Klinische onderzoeken op Duur van intubatie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren