Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eri parametrien vaikutus ekstubaatioaikaan sydänleikkauksen jälkeen.

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mitkä tekijät voivat olla vaarassa viivästyneelle ekstubaatiolle sydänleikkauksen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, mitkä tekijät voivat olla vaarassa viivästyneelle ekstubaatiolle sydänleikkauksen jälkeen. Leikkauksen aikana rekisteröitiin useita ventilaation ja infuusion parametreja. Tilastollinen analyysi suoritetaan sen määrittämiseksi, onko yksi monista näistä merkittävä. Tutkija ei määritä erityisiä interventioita tutkimukseen osallistuneille, joten tämä tutkimus on havainnollinen eikä interventio.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

132

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Belgia
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki potilaat määrättiin sydänleikkaukseen Saint-Luc Bougen sairaalassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat elektiiviseen sydänleikkaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Hätätoimenpiteet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas, jolla on riski saada OSA, jolle on määrätty sydänleikkaus
Potilaat, joilla on positiivinen STOP-Bang- ja DES-OSA-pisteet (eli potilaat, joilla on OSA-riski)
Muut: Intuboinnin kesto
Aika leikkaussalissa tapahtuvan intuboinnin ja tehohoitoyksikön exhumaation välillä.
Diagnostinen testi: Munuaisten toiminnan kehitys
Munuaisten toiminnan kehitys kahden seuraavan päivän aikana
Potilaalla ei ole riskiä saada sydänleikkaukseen suunniteltu OSA
Potilaat, joilla on negatiivinen STOP-Bang- ja DES-OSA-pisteet (eli potilaat, joilla ei ole OSA-riskiä)
Muut: Intuboinnin kesto
Aika leikkaussalissa tapahtuvan intuboinnin ja tehohoitoyksikön exhumaation välillä.
Diagnostinen testi: Munuaisten toiminnan kehitys
Munuaisten toiminnan kehitys kahden seuraavan päivän aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ekstubaatioaika
Aikaikkuna: 2 päivää
Aika, jolloin ekstubaatio suoritetaan
2 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Astes

Tutkijat

  • Päätutkija: Eric Deflandre, Astes

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. huhtikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. lokakuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 13. lokakuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • VACC Study

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintakehäkirurgia

Kliiniset tutkimukset Intuboinnin kesto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Denmark

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa