Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ różnych parametrów na czas ekstubacji po operacji kardiochirurgicznej.

23 stycznia 2020 zaktualizowane przez: Eric DEFLANDRE, MD, PhD, FCCP, FAHA, Astes
Celem pracy jest określenie czynników ryzyka opóźnionej ekstubacji po operacji kardiochirurgicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Celem pracy jest określenie czynników ryzyka opóźnionej ekstubacji po operacji kardiochirurgicznej. Podczas zabiegu rejestrowano kilka parametrów wentylacji i infuzji. Zostanie przeprowadzona analiza statystyczna w celu ustalenia, czy jeden z wielu z nich jest istotny. Badacz nie przypisuje uczestnikom badania konkretnych interwencji, dlatego niniejsze badanie ma charakter obserwacyjny, a nie interwencyjny.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

132

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Namur
      • Bouge, Namur, Belgia, 5004
        • Clinique Saint-Luc de Bouge

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy pacjenci zakwalifikowani do operacji kardiochirurgicznej w szpitalu Saint-Luc Bouge.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pacjenci do planowej operacji kardiochirurgicznej

Kryteria wyłączenia:

  • Procedury awaryjne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent z grupy ryzyka OSA, zakwalifikowany do operacji kardiochirurgicznej
Pacjenci z dodatnim wynikiem STOP-Bang i DES-OSA (co oznacza pacjentów z grupy ryzyka OBS)
Inny: Czas trwania intubacji
Czas między intubacją na sali operacyjnej a ekshumacją na Oddziale Intensywnej Terapii.
Test diagnostyczny: Ewolucja czynności nerek
Ewolucja funkcji nerek w ciągu następnych dwóch dni
Pacjent bez ryzyka wystąpienia OSA zakwalifikowany do operacji kardiochirurgicznej
Pacjenci z ujemnym wynikiem STOP-Bang i DES-OSA (co oznacza pacjentów bez ryzyka wystąpienia OBS)
Inny: Czas trwania intubacji
Czas między intubacją na sali operacyjnej a ekshumacją na Oddziale Intensywnej Terapii.
Test diagnostyczny: Ewolucja czynności nerek
Ewolucja funkcji nerek w ciągu następnych dwóch dni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas ekstubacji
Ramy czasowe: 2 dni
Czas wykonania ekstubacji
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Astes

Śledczy

  • Główny śledczy: Eric Deflandre, Astes

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 października 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 października 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 października 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 stycznia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 stycznia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VACC Study

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Operacja klatki piersiowej

Badania kliniczne na Czas trwania intubacji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Philippines

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj