慢性非癌性疼痛对镇痛药的依赖 (DISCORDANCE)
2024年5月28日 更新者：University Hospital, Toulouse
慢性非癌性疼痛对镇痛药的依赖性：海藻学家医生的看法与患者的看法的比较。
为了改善患者的临床管理，识别阿片类镇痛药成瘾已成为强烈建议。
然而，患者临床管理在镇痛和药物依赖治疗方面的成功取决于患者本人对这种管理的接受程度。
本研究的主要目的是评估与藻类学家对镇痛药物依赖性的评估与非癌症慢性疼痛患者对这种依赖性的看法之间的差异相关的因素。
研究概览
详细说明
长期使用阿片类镇痛药治疗慢性非癌性疼痛，会使患者面临对这些精神活性药物产生药物依赖且无法控制其使用的风险。 因此，在普通医学和藻类咨询中，识别阿片类镇痛药成瘾（甚至误用作为成瘾的途径）已成为改善患者管理的强烈建议。 然而，患者临床管理在镇痛和药物依赖治疗方面的成功取决于患者本人对这种管理的接受程度。
藻类学家对镇痛药物依赖性的评估与患者对这种依赖性的看法之间的差异将通过在法国疼痛治疗中心进行的多中心横断面描述性调查进行调查。
除了阿片类镇痛药外，还将研究用于镇痛用途的其他药理学类别，因为它们与药物依赖性的发展有关。 加巴喷丁尤其如此。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
220
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Bordeaux、法国、33000
- University Hospital Bordeaux
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Clermont-Ferrand、法国、63000
- University Hospital Clermont-Ferrand
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Limoges、法国、87000
- University Hospital Limoges
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Marseille、法国、13000
- University Hospital Marseille
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Montpellier、法国、34000
- University Hospital Montpellier
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Nice、法国、06000
- University Hospital Nice
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Toulouse、法国、31052
- University HospitalToulouse
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
疼痛咨询和治疗机构中招募的医生和患者
描述
纳入标准：
- 患有慢性非癌症疼痛，
- 服用至少一种镇痛药物
排除标准：
- 受法律保护的未成年人或成年患者（受监护），
- 患有癌性慢性疼痛的患者，
- 患者反对纳入研究，
- 患者不具备完成自我调查问卷的整体技能：理解法语和/或阅读/写作困难的主要困难。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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患者
从患者（自我问卷）和藻类医师（问卷）收集数据。
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患者（自我问卷）和藻类医师（问卷）
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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藻类学家对镇痛药物依赖性的评估与患者的认知之间存在差异
大体时间：基线
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患者将完成一份自我调查问卷，藻类医师将填写另一份调查问卷。
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基线
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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消费药物
大体时间：基线
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患者相关药物调查问卷
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基线
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焦虑
大体时间：基线
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医院焦虑抑郁量表（HAD量表）
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基线
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Anne ROUSSIN, PharmD PhD、University Hospital, Toulouse
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月4日
初级完成 (实际的)
2018年11月19日
研究完成 (实际的)
2018年12月18日
研究注册日期
首次提交
2017年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2017年11月14日
首次发布 (实际的)
2017年11月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年5月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年5月28日
最后验证
2024年5月1日
更多信息
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