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预防 RSI/WRMD 远程教育课程的有效性

2018年1月2日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre

预防 RSI/WRMD 远程教育课程对护理组生活质量的影响

重复性劳损 (RSI) 或与工作相关的造口肌肉疾病 (WRMD) 是肌肉骨骼疾病。 护理是受影响最大的工人类别之一，因为他们在日常活动中执行固有功能。 本研究的目的是评估 RIS/WRMD 预防远程教育计划对护理组生活质量的影响。

研究概览

地位

未知

条件

干预/治疗

详细说明

重复性劳损 (RSI) 或与工作相关的肌肉骨骼疾病 (WRMD) 是对主要影响上肢、肩胛区和颈部的骨骼肌疾病的统称。 受影响最严重的类别之一是护理人员，他们在日常活动中表现出固有的健康问题。 由于这种特殊性，一些研究集中在医院环境中护理人员的职业风险上。 然而，在文献研究中并未发现建议预防和改善工人生活质量的策略。 远程教育是一种差异。 它在互动媒体和协作学习方面的力量超越了自学和大众媒体。 本研究项目拟进行一项随机临床试验，干预组将以远程教育方式接受 RSI/WRMD 预防课程，对照组将接受 RSI/WRMD 预防教育讲座，两组均由以下人员组成来自阿雷格里港临床医院的护理团队。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

76

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 巴西
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre、Rio Grande Do Sul、巴西、90035-903
        • 招聘中
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Antonio c dos Santos, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • HCPA的护士
  • 男性和女性
  • 同意参加远程教育课程的个人
  • 通过签署自由和明确同意条款同意参与研究的个人

排除标准：

  • 未完成课程的个人
  • 不同意通过签署自由和明确同意条款参与研究的个人
  • 诊断出患有慢性肌肉骨骼损伤的个体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干涉
2 周内完成 8 小时的远程教育诅咒，
其他：干涉
远程教育小组课程的工作量为 8 小时，将在 2 周内完成。 建议学生每天至少学习1小时。 该课程将包括预防 RIS/WRMD 的工作技巧、说明和程序，以改善心血管状况的体能训练技巧，以及力量和灵活性、可用的文献和理论证据，应通过 EAD 课程中获得的知识来回答这些问题从 HCPA 的物理和康复服务中预防 LERDORT。 本课程将通过 moodle 提供。
实验性的：控制
将接受 30 分钟的讲座
其他：控制
将接受30分钟的讲座。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量
大体时间：48个月
由仪器 SF36 验证 - 有 36 个项目，测量八个领域（变量）：功能能力、身体方面、疼痛、一般健康、活力、社交方面、情感方面和心理健康。 每个 SF-36 域的最高得分为 100，最低得分为 0。
48个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

调查人员

  • 首席研究员：Antônio C dos Santos, PhD、Hospital de Clínicas de Porto Alegre

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年3月1日

初级完成 (预期的)

2019年3月30日

研究完成 (预期的)

2019年3月30日

研究注册日期

首次提交

2017年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月21日

首次发布 (实际的)

2017年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年1月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月2日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 160415

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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