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Efficacité d'un cours d'éducation à distance pour la prévention en RSI/WRMD

2 janvier 2018 mis à jour par: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efficacité d'un cours d'éducation à distance pour la prévention en RSI/WRMD sur la qualité de vie d'un groupe infirmier

Les microtraumatismes répétés (RSI) ou troubles ostéomusculaires liés au travail (WRMD) sont des troubles musculo-squelettiques. Le personnel infirmier est l'une des catégories de travailleurs les plus touchés, en raison des fonctions inhérentes qu'ils exercent dans leurs activités quotidiennes. L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets d'un programme d'éducation à distance de prévention en RIS/WRMD sur la qualité de vie d'un groupe infirmier.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les microtraumatismes répétés (RSI) ou les troubles musculo-squelettiques liés au travail (WRMD) sont les noms donnés aux troubles des muscles squelettiques qui affectent principalement les membres supérieurs, la région scapulaire et le cou. L'une des catégories les plus touchées est celle des travailleurs infirmiers qui présentent des problèmes de santé inhérents à la fonction qu'ils exercent dans leurs activités quotidiennes. En raison de cette particularité, plusieurs études se sont focalisées sur les risques professionnels du personnel soignant en milieu hospitalier. Cependant, il n'a pas été trouvé dans la littérature des études qui suggèrent des stratégies pour prévenir et améliorer la qualité de vie du travailleur. L'enseignement à distance se présente comme un différentiel. Il a du pouvoir dans les médias interactifs et l'apprentissage collaboratif au-delà de l'auto-apprentissage et des médias de masse. Ce projet de recherche propose de réaliser un essai clinique randomisé où le groupe d'intervention recevra un cours de prévention en RSI/WRMD dans la modalité d'enseignement à distance et le groupe témoin recevra des conférences éducatives sur la prévention en RSI/WRMD, les deux groupes seront composés par une équipe d'infirmiers de l'hôpital clinique de Porto Alegre.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

76

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Brésil
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brésil, 90035-903
        • Recrutement
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnel infirmier du HCPA
  • Mâle et femelle
  • Les personnes qui acceptent de participer au cours de formation à distance
  • Les personnes qui acceptent de participer à la recherche en signant la condition de consentement libre et clarifié

Critère d'exclusion:

  • Les personnes qui ne terminent pas le cours
  • Les personnes qui n'acceptent pas de participer à la recherche en signant la condition de consentement libre et clarifié
  • Personnes souffrant de lésions musculo-squelettiques chroniques diagnostiquées.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention
cursus à distance de 8 heures à réaliser en 2 semaines,
Autre: Intervention
Le cours de groupe d'enseignement à distance a une charge de travail de 8 heures et sera développé sur 2 semaines. Il est suggéré que les étudiants aient un minimum d'une heure d'étude par jour. Le cours comprendra des conseils de travail, des clarifications et des procédures pour la prévention des conseils d'entraînement physique RIS / WRMD pour améliorer l'état cardiovasculaire et, de la force et de la flexibilité, la littérature disponible et les preuves théoriques auxquelles il convient de répondre grâce aux connaissances acquises dans le cours EAD de prévention du LERDORT du Service de Physiatrie et de Réadaptation du HCPA. Ce cours sera disponible via moodle.
Expérimental: Contrôle
Recevra une conférence de 30 minutes
Autre: Contrôle
recevra une conférence de 30 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie
Délai: 48 mois
Vérifié par l'instrument SF36 - Avec 36 items qui mesurent huit domaines (variables) : capacité fonctionnelle, aspects physiques, douleur, santé générale, vitalité, aspects sociaux, aspects émotionnels et santé mentale. Le score le plus élevé pour chaque domaine SF-36 est de 100 et le score le plus bas est de 0.
48 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2017

Achèvement primaire (Anticipé)

30 mars 2019

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 mars 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2017

Première publication (Réel)

29 décembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 janvier 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 janvier 2018

Dernière vérification

1 octobre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 160415

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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