Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av en distansutbildningskurs för förebyggande av RSI/WRMD

2 januari 2018 uppdaterad av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effektiviteten av en distansutbildningskurs för förebyggande av RSI/WRMD om livskvalitet för en sjuksköterskegrupp

Repetitive Strain Injuries (RSI) eller arbetsrelaterade ostomuskulära sjukdomar (WRMD) är muskel- och skelettsjukdomar. Omvårdnad är en av de kategorier av arbetare som drabbas mest, på grund av de inneboende funktioner de utför i sina dagliga aktiviteter. Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av ett distansutbildningsprogram för förebyggande av RIS/WRMD på livskvaliteten för en sjuksköterskegrupp.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Repetitive Strain Injury (RSI) eller Work-Related Musculoskeletal Disorders (WRMD) är namnen på skelettmuskelsjukdomar som främst påverkar de övre extremiteterna, skulderbladsregionen och nacken. En av de mest drabbade kategorierna är sjuksköterskor som har hälsoproblem som är inneboende i den funktion de utför i sina dagliga aktiviteter. På grund av denna egenhet är flera studier fokuserade på yrkesriskerna för sjuksköterskor i sjukhusmiljö. Det hittades dock inte i litteraturstudierna som föreslår strategier för att förebygga och förbättra arbetstagarens livskvalitet. Distansutbildning kommer som en skillnad. Den har kraft i interaktiva medier och kollaborativt lärande bortom självlärande och massmedia. Detta forskningsprojekt föreslår att genomföra en randomiserad klinisk prövning där interventionsgruppen kommer att få en Preventionskurs i RSI/WRMD i distansutbildningsmodaliteten och kontrollgruppen kommer att få Educational Lectures on Prevention in RSI/WRMD, båda grupperna kommer att bestå av ett vårdteam från det kliniska sjukhuset i Porto Alegre.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

76

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Rekrytering
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Sjuksköterskepersonal från HCPA
  • Man och kvinna
  • Individer som samtycker till att delta i distanskursen
  • Individer som samtycker till att delta i forskningen genom att underteckna villkoret för fritt och tydligt samtycke

Exklusions kriterier:

  • Individer som inte fullföljer kursen
  • Individer som inte samtycker till att delta i forskningen genom att underteckna villkoret för fritt och tydligt samtycke
  • Personer med kronisk muskel- och skelettskada diagnostiserats.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
distansutbildning förbannelse med 8 timmar som ska genomföras på 2 veckor,
Övrig: Intervention
Distansutbildningsgruppkursen har en arbetsbelastning på 8 timmar och kommer att utvecklas under 2 veckor. Det föreslås att studenterna har minst 1 timmes studier per dag. Kursen kommer att bestå av arbetstips, förtydliganden och procedurer för att förebygga RIS/WRMD fysisk träningstips för att förbättra kardiovaskulärt tillstånd och, av styrka och flexibilitet, tillgänglig litteratur och teoretiska bevis som bör besvaras genom de kunskaper som förvärvats i EAD-kursen av förebyggande av LERDORT från HCPA:s Physiatrics and Rehabilitation Service. Denna kurs kommer att vara tillgänglig via moodle.
Experimentell: Kontrollera
Jag får en föreläsning på 30 minuter
Övrig: Kontrollera
får en föreläsning på 30 minuter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: 48 månader
Verifierad av instrument SF36 - Med 36 poster som mäter åtta domäner (variabler): funktionell kapacitet, fysiska aspekter, smärta, allmän hälsa, vitalitet, sociala aspekter, emotionella aspekter och mental hälsa. Den högsta poängen för varje SF-36-domän är 100 och den lägsta poängen är 0.
48 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Utredare

  • Huvudutredare: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

30 mars 2019

Avslutad studie (Förväntat)

30 mars 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 december 2017

Första postat (Faktisk)

29 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 januari 2018

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 160415

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Arbetsrelaterad skada

Kliniska prövningar på Intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera