Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność zdalnego kursu profilaktyki w RSI/WRMD

2 stycznia 2018 zaktualizowane przez: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Skuteczność zdalnego kursu profilaktyki w RSI/WRMD na jakość życia grupy pielęgniarskiej

Powtarzające się urazy przeciążeniowe (RSI) lub związane z pracą zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego (WRMD) to zaburzenia układu mięśniowo-szkieletowego. Pielęgniarstwo jest jedną z kategorii pracowników najbardziej dotkniętych ze względu na nieodłączne funkcje, które wykonują w swoich codziennych czynnościach. Celem pracy jest ocena wpływu programu edukacji na odległość z zakresu profilaktyki RIS/WRMD na jakość życia grupy pielęgniarskiej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Repetitive Strain Injury (RSI) lub Work-Related Musculoskeletal Disorders (WRMD) to nazwy nadane schorzeniom mięśni szkieletowych, które dotyczą głównie kończyn górnych, okolicy szkaplerza i szyi. Jedną z najbardziej dotkniętych kategorii są pracownicy pielęgniarscy, którzy mają problemy zdrowotne nieodłącznie związane z funkcją, którą pełnią w swoich codziennych czynnościach. Ze względu na tę specyfikę kilka badań koncentruje się na ryzyku zawodowym personelu pielęgniarskiego w środowisku szpitalnym. Jednak w literaturze przedmiotu nie znaleziono propozycji strategii zapobiegania i poprawy jakości życia pracownika. Kształcenie na odległość stanowi różnicę. Ma moc w mediach interaktywnych i wspólnym uczeniu się poza samouczeniem i środkami masowego przekazu. Ten projekt badawczy proponuje przeprowadzenie randomizowanego badania klinicznego, w którym grupa interwencyjna otrzyma Kurs Profilaktyki RSI/WRMD w formie kształcenia na odległość, a grupa kontrolna otrzyma Wykłady Edukacyjne na temat Profilaktyki w RSI/WRMD, obie grupy będą składać się z zespół pielęgniarski ze Szpitala Klinicznego w Porto Alegre.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

76

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazylia, 90035-903
        • Rekrutacyjny
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Personel pielęgniarski z HCPA
  • Mężczyzna i kobieta
  • Osoby, które wyrażą zgodę na udział w kursie edukacyjnym na odległość
  • Osoby, które wyrażą zgodę na udział w badaniu poprzez podpisanie Warunków dobrowolnej i wyjaśnionej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby, które nie ukończyły kursu
  • Osoby, które nie wyrażą zgody na udział w badaniu poprzez podpisanie Warunków dobrowolnej i wyjaśnionej zgody
  • Osoby z rozpoznanymi przewlekłymi uszkodzeniami układu mięśniowo-szkieletowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
klątwa kształcenia na odległość z 8 godzinami do zrealizowania w 2 tygodnie,
Inny: Interwencja
Kurs grupowy kształcenia na odległość obejmuje 8 godzin i będzie rozwijany przez 2 tygodnie. Sugeruje się, aby uczniowie mieli co najmniej 1 godzinę nauki dziennie. Kurs będzie składał się ze wskazówek roboczych, wyjaśnień i procedur dotyczących zapobiegania wskazówkom dotyczącym treningu fizycznego RIS/WRMD w celu poprawy stanu układu sercowo-naczyniowego oraz siły i elastyczności, dostępnej literatury i dowodów teoretycznych, na które należy odpowiedzieć dzięki wiedzy zdobytej podczas kursu EAD profilaktyka LERDORT ze Służby Fizjoterapii i Rehabilitacji HCPA. Ten kurs będzie dostępny za pośrednictwem moodle.
Eksperymentalny: Kontrola
Otrzymamy 30-minutowy wykład
Inny: Kontrola
otrzyma wykład trwający 30 minut.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 48 miesięcy
Zweryfikowano za pomocą instrumentu SF36 - Z 36 pozycjami, które mierzą osiem domen (zmiennych): wydolność funkcjonalną, aspekty fizyczne, ból, ogólny stan zdrowia, witalność, aspekty społeczne, aspekty emocjonalne i zdrowie psychiczne. Najwyższy wynik dla każdej domeny SF-36 to 100, a najniższy wynik to 0.
48 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Śledczy

  • Główny śledczy: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 marca 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 stycznia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 160415

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uraz związany z pracą

Badania kliniczne na Interwencja

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj