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Efficacia di un Corso di Formazione a Distanza per la Prevenzione in RSI/WRMD

2 gennaio 2018 aggiornato da: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efficacia di un Corso di Formazione a Distanza per la Prevenzione in RSI/WRMD sulla Qualità della Vita di un Gruppo Infermieristico

Le lesioni da sforzo ripetitivo (RSI) o i disturbi ostomuscolari correlati al lavoro (WRMD) sono disturbi muscoloscheletrici. Gli infermieri sono una delle categorie di lavoratori più colpite, per le funzioni intrinseche che svolgono nelle loro attività quotidiane. L'obiettivo di questo studio è valutare gli effetti di un programma di formazione a distanza di prevenzione in RIS/WRMD sulla qualità della vita di un gruppo infermieristico.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Repetitive Strain Injury (RSI) o Work-Related Musculoskeletaldisorders (WRMD) sono i nomi dati ai disturbi della muscolatura scheletrica che colpiscono principalmente gli arti superiori, la regione scapolare e il collo. Una delle categorie più colpite è quella degli infermieri che presentano problemi di salute inerenti alla funzione che svolgono nelle loro attività quotidiane. A causa di questa peculiarità, diversi studi sono focalizzati sui rischi professionali degli infermieri in ambiente ospedaliero. Tuttavia, non è stato trovato in letteratura studi che suggeriscono strategie per prevenire e migliorare la qualità della vita del lavoratore. L'istruzione a distanza si presenta come un differenziale. Ha potere nei media interattivi e nell'apprendimento collaborativo oltre all'autoapprendimento e ai mass media. Questo progetto di ricerca si propone di realizzare una sperimentazione clinica randomizzata in cui il gruppo di intervento riceverà un Corso di Prevenzione in RSI/WRMD nella modalità di formazione a distanza e il gruppo di controllo riceverà Lezioni Didattiche sulla Prevenzione in RSI/WRMD, entrambi i gruppi saranno composti da un'équipe infermieristica dell'Ospedale Clinico di Porto Alegre.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

76

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasile, 90035-903
        • Reclutamento
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale infermieristico dell'HCPA
  • Maschio e femmina
  • Soggetti che accettano di partecipare al corso di formazione a distanza
  • Individui che accettano di partecipare alla ricerca firmando il termine di consenso libero e chiarito

Criteri di esclusione:

  • Individui che non completano il corso
  • Individui che non accettano di partecipare alla ricerca firmando il termine di consenso libero e chiarito
  • Individui con diagnosi di danno muscoloscheletrico cronico.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento
corso di formazione a distanza con 8 ore da svolgere in 2 settimane,
Altro: Intervento
Il corso di gruppo di formazione a distanza ha un carico di lavoro di 8 ore e si svilupperà in 2 settimane. Si suggerisce che gli studenti abbiano un minimo di 1 ora di studio al giorno. Il corso consisterà in consigli di lavoro, chiarimenti e procedure per la prevenzione di RIS/WRMD consigli di allenamento fisico per migliorare le condizioni cardiovascolari e, di forza e flessibilità, letteratura disponibile e prove teoriche a cui si dovrebbe rispondere attraverso le conoscenze acquisite nel corso EAD di prevenzione della LERDORT dal Servizio di Fisiatria e Riabilitazione dell'HCPA. Questo corso sarà disponibile tramite moodle.
Sperimentale: Controllo
Riceverai una lezione di 30 minuti
Altro: Controllo
riceverà una lezione di 30 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità della vita
Lasso di tempo: 48 mesi
Verificato dallo strumento SF36 - Con 36 item che misurano otto domini (variabili): capacità funzionale, aspetti fisici, dolore, salute generale, vitalità, aspetti sociali, aspetti emotivi e salute mentale. Il punteggio più alto per ogni dominio SF-36 è 100 e il punteggio più basso è 0.
48 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Investigatori

  • Investigatore principale: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento primario (Anticipato)

30 marzo 2019

Completamento dello studio (Anticipato)

30 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 gennaio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 ottobre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 160415

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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