Effektiviteten af et fjernundervisningskursus til forebyggelse i RSI/WRMD
2. januar 2018 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Effektiviteten af et fjernundervisningskursus til forebyggelse i RSI/WRMD om livskvalitet i en sygeplejegruppe
Repetitive Strain Injuries (RSI) eller arbejdsrelaterede ostomuskulære lidelser (WRMD) er muskel- og skeletlidelser.
Sygepleje er en af de kategorier af arbejdstagere, der er mest berørt på grund af de iboende funktioner, de udfører i deres daglige aktiviteter.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af et fjernundervisningsprogram for forebyggelse i RIS/WRMD på livskvaliteten for en sygeplejegruppe.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Repetitive Strain Injury (RSI) eller Work-Related Musculoskeletal Disorders (WRMD) er navnene på skeletmuskellidelser, der hovedsageligt påvirker de øvre lemmer, skulderbladsregionen og nakken.
En af de mest berørte kategorier er sygeplejersker, der har helbredsproblemer, der er forbundet med den funktion, de udfører i deres daglige aktiviteter.
På grund af denne ejendommelighed er flere undersøgelser fokuseret på de erhvervsmæssige risici for sygeplejersker i hospitalsmiljøet.
Det blev dog ikke fundet i litteraturstudierne, der foreslår strategier til at forebygge og forbedre arbejdstagerens livskvalitet.
Fjernundervisning kommer som en forskel.
Det har magt i interaktive medier og kollaborativ læring ud over selvlæring og massemedier.
Dette forskningsprojekt foreslår at gennemføre et randomiseret klinisk forsøg, hvor interventionsgruppen vil modtage et forebyggelseskursus i RSI/WRMD i fjernundervisningsmodaliteten og kontrolgruppen vil modtage Educational Lectures on Prevention in RSI /WRMD, begge grupper vil blive sammensat af et sygeplejeteam fra det kliniske hospital i Porto Alegre.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
76
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035-903
- Rekruttering
- Hospital de Clinicas de Porto Alegre
-
Kontakt:
- Renata c Rocha da Silva, MD
- Telefonnummer: 555133598439
- E-mail: renatatoufpel@gmail.com
-
Kontakt:
- Rosane M Nery, PhD
- Telefonnummer: 555133598439
- E-mail: rosane.nery@gmail.com
-
Ledende efterforsker:
- Antonio c dos Santos, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejerskepersonale fra HCPA
- Hankøn og hunkøn
- Personer, der accepterer at deltage i fjernundervisningskurset
- Personer, der accepterer at deltage i forskningen ved at underskrive vilkåret for gratis og tydeligt samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der ikke gennemfører kurset
- Personer, der ikke accepterer at deltage i forskningen ved at underskrive vilkåret for gratis og tydeligt samtykke
- Personer med kronisk muskel- og skeletskade diagnosticeret.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
fjernundervisningsforbandelse med 8 timer, der skal gennemføres på 2 uger,
|
Fjernundervisningsgruppeforløbet har en arbejdsmængde på 8 timer og udvikles over 2 uger.
Det foreslås, at eleverne har minimum 1 times undervisning om dagen.
Kurset vil bestå af arbejdstip, afklaringer og procedurer til forebyggelse af RIS/WRMD fysisk træningstips til forbedring af kardiovaskulær tilstand og, af styrke og fleksibilitet, tilgængelig litteratur og teoretisk evidens, der bør besvares gennem den viden, der er erhvervet i EAD-forløbet. forebyggelse af LERDORT fra HCPA's Fysiatri- og Rehabiliteringstjeneste.
Dette kursus vil være tilgængeligt via moodle.
|
|
Eksperimentel: Styring
Vil modtage et foredrag på 30 minutter
|
får et foredrag på 30 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Livskvalitet
Tidsramme: 48 måneder
|
Verificeret af instrument SF36 - Med 36 elementer, der måler otte domæner (variable): funktionel kapacitet, fysiske aspekter, smerte, generel sundhed, vitalitet, sociale aspekter, følelsesmæssige aspekter og mental sundhed.
Den højeste score for hvert SF-36-domæne er 100, og den laveste score er 0.
|
48 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Corlett EN, Bishop RP. A technique for assessing postural discomfort. Ergonomics. 1976 Mar;19(2):175-82. doi: 10.1080/00140137608931530. No abstract available.
- Lincoln AE, Feuerstein M, Shaw WS, Miller VI. Impact of case manager training on worksite accommodations in workers' compensation claimants with upper extremity disorders. J Occup Environ Med. 2002 Mar;44(3):237-45. doi: 10.1097/00043764-200203000-00011.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. marts 2019
Studieafslutning (Forventet)
30. marts 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. december 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. december 2017
Først opslået (Faktiske)
29. december 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. januar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. januar 2018
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 160415
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .