Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiviteten af ​​et fjernundervisningskursus til forebyggelse i RSI/WRMD

2. januar 2018 opdateret af: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effektiviteten af ​​et fjernundervisningskursus til forebyggelse i RSI/WRMD om livskvalitet i en sygeplejegruppe

Repetitive Strain Injuries (RSI) eller arbejdsrelaterede ostomuskulære lidelser (WRMD) er muskel- og skeletlidelser. Sygepleje er en af ​​de kategorier af arbejdstagere, der er mest berørt på grund af de iboende funktioner, de udfører i deres daglige aktiviteter. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af et fjernundervisningsprogram for forebyggelse i RIS/WRMD på livskvaliteten for en sygeplejegruppe.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Repetitive Strain Injury (RSI) eller Work-Related Musculoskeletal Disorders (WRMD) er navnene på skeletmuskellidelser, der hovedsageligt påvirker de øvre lemmer, skulderbladsregionen og nakken. En af de mest berørte kategorier er sygeplejersker, der har helbredsproblemer, der er forbundet med den funktion, de udfører i deres daglige aktiviteter. På grund af denne ejendommelighed er flere undersøgelser fokuseret på de erhvervsmæssige risici for sygeplejersker i hospitalsmiljøet. Det blev dog ikke fundet i litteraturstudierne, der foreslår strategier til at forebygge og forbedre arbejdstagerens livskvalitet. Fjernundervisning kommer som en forskel. Det har magt i interaktive medier og kollaborativ læring ud over selvlæring og massemedier. Dette forskningsprojekt foreslår at gennemføre et randomiseret klinisk forsøg, hvor interventionsgruppen vil modtage et forebyggelseskursus i RSI/WRMD i fjernundervisningsmodaliteten og kontrolgruppen vil modtage Educational Lectures on Prevention in RSI /WRMD, begge grupper vil blive sammensat af et sygeplejeteam fra det kliniske hospital i Porto Alegre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

76

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90035-903
        • Rekruttering
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejerskepersonale fra HCPA
  • Hankøn og hunkøn
  • Personer, der accepterer at deltage i fjernundervisningskurset
  • Personer, der accepterer at deltage i forskningen ved at underskrive vilkåret for gratis og tydeligt samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der ikke gennemfører kurset
  • Personer, der ikke accepterer at deltage i forskningen ved at underskrive vilkåret for gratis og tydeligt samtykke
  • Personer med kronisk muskel- og skeletskade diagnosticeret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
fjernundervisningsforbandelse med 8 timer, der skal gennemføres på 2 uger,
Andet: Intervention
Fjernundervisningsgruppeforløbet har en arbejdsmængde på 8 timer og udvikles over 2 uger. Det foreslås, at eleverne har minimum 1 times undervisning om dagen. Kurset vil bestå af arbejdstip, afklaringer og procedurer til forebyggelse af RIS/WRMD fysisk træningstips til forbedring af kardiovaskulær tilstand og, af styrke og fleksibilitet, tilgængelig litteratur og teoretisk evidens, der bør besvares gennem den viden, der er erhvervet i EAD-forløbet. forebyggelse af LERDORT fra HCPA's Fysiatri- og Rehabiliteringstjeneste. Dette kursus vil være tilgængeligt via moodle.
Eksperimentel: Styring
Vil modtage et foredrag på 30 minutter
Andet: Styring
får et foredrag på 30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 48 måneder
Verificeret af instrument SF36 - Med 36 elementer, der måler otte domæner (variable): funktionel kapacitet, fysiske aspekter, smerte, generel sundhed, vitalitet, sociale aspekter, følelsesmæssige aspekter og mental sundhed. Den højeste score for hvert SF-36-domæne er 100, og den laveste score er 0.
48 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. marts 2019

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. december 2017

Først opslået (Faktiske)

29. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 160415

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Arbejdsrelateret skade

Kliniske forsøg med Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner