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RSI/WRMD予防のための遠隔教育コースの有効性

2018年1月2日 更新者：Hospital de Clinicas de Porto Alegre

RSI/WRMD予防のための遠隔教育コースが看護グループの生活の質に及ぼす効果

反復疲労損傷 (RSI) または作業関連の骨筋障害 (WRMD) は、筋骨格系の障害です。 看護は、日常活動の中で固有の機能を発揮するため、最も影響を受ける労働者のカテゴリの 1 つです。 この研究の目的は、RIS/WRMD における予防の遠隔教育プログラムが看護グループの生活の質に及ぼす効果を評価することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

反復疲労損傷 (RSI) または作業関連筋骨格障害 (WRMD) は、主に上肢、肩甲骨領域、首に影響を与える骨格筋障害に付けられた名前です。 最も影響を受けるカテゴリーの 1 つは、日常生活の中で行う機能に固有の健康上の問題を抱えている介護職員です。 この特殊性のため、病院環境における看護労働者の職業上のリスクに焦点を当てた研究がいくつか行われています。 しかし、労働者の生活の質を予防し改善するための戦略を示唆する文献研究は見つかりませんでした。 通信教育には差別化が図られます。 自習やマスメディアを超えて、インタラクティブなメディアや共同学習において威力を発揮します。 この研究プロジェクトは、介入グループが遠隔教育モダリティで RSI/WRMD の予防コースを受け、対照グループが RSI/WRMD の予防に関する教育講義を受けるランダム化臨床試験を実施することを提案しています。両グループは以下によって構成されます。ポルトアレグレ臨床病院の看護チーム。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

76

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre、Rio Grande Do Sul、ブラジル、90035-903
        • 募集
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • コンタクト：
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Antonio c dos Santos, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HCPAの看護師スタッフ
  • 男性と女性
  • 通信教育講座の受講に同意する方
  • 自由かつ明確な同意条項に署名することで研究に参加することに同意する個人

除外基準:

  • コースを修了していない人
  • 自由かつ明確な同意条項に署名することによって研究に参加することに同意しない個人
  • 慢性筋骨格損傷と診断された人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
8時間の遠隔教育を2週間で完了するという呪い、
他の：介入
遠隔教育グループコースの作業量は 8 時間で、2 週間かけて開発されます。 学生には 1 日あたり少なくとも 1 時間の学習時間を与えることが推奨されます。 このコースは、RIS/WRMDの予防のための作業のヒント、説明と手順、心臓血管の状態を改善するためのフィジカルトレーニングのヒント、筋力と柔軟性、EADコースで得た知識を通じて回答すべき利用可能な文献と理論的証拠で構成されます。 HCPA の理学療法およびリハビリテーションサービスによる LERDORT の予防。 このコースはmoodleを通じて利用可能です。
実験的：コントロール
30分の講義を受ける
他の：コントロール
30分の講義を受けます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質
時間枠：48ヶ月
機器 SF36 によって検証 - 機能的能力、身体的側面、痛み、一般的な健康状態、活力、社会的側面、感情的側面、精神的健康の 8 つの領域 (変数) を測定する 36 項目。 各 SF-36 ドメインの最高スコアは 100 で、最低スコアは 0 です。
48ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

捜査官

  • 主任研究者：Antônio C dos Santos, PhD、Hospital De Clinicas De Porto Alegre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年3月1日

一次修了 (予想される)

2019年3月30日

研究の完了 (予想される)

2019年3月30日

試験登録日

最初に提出

2017年12月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月21日

最初の投稿 (実際)

2017年12月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年1月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年1月2日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 160415

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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