Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность курса дистанционного обучения по профилактике в RSI/WRMD

2 января 2018 г. обновлено: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Эффективность курса дистанционного обучения по профилактике в RSI/WRMD по качеству жизни группы медсестер

Повторяющиеся травмы от перенапряжения (RSI) или заболевания опорно-двигательного аппарата, связанные с работой (WRMD), являются заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Сестринское дело является одной из наиболее пострадавших категорий работников из-за неотъемлемых функций, которые они выполняют в своей повседневной деятельности. Целью данного исследования является оценка влияния программы дистанционного обучения по профилактике в RIS/WRMD на качество жизни группы медсестер.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Повторяющееся растяжение (RSI) или связанные с работой скелетно-мышечные расстройства (WRMD) — это названия, данные нарушениям скелетных мышц, которые в основном поражают верхние конечности, лопаточную область и шею. Одной из наиболее пострадавших категорий являются медицинские работники, у которых возникают проблемы со здоровьем, связанные с функциями, которые они выполняют в своей повседневной деятельности. В связи с этой особенностью ряд исследований посвящен профессиональным рискам медицинских сестер в больничной среде. Тем не менее, в литературе не было обнаружено исследований, предлагающих стратегии предотвращения и улучшения качества жизни работника. Дистанционное образование является отличительной чертой. Он имеет силу в интерактивных медиа и совместном обучении, помимо самообучения и средств массовой информации. В этом исследовательском проекте предлагается провести рандомизированное клиническое испытание, в котором группа вмешательства прослушает курс профилактики в RSI/WRMD в режиме дистанционного обучения, а контрольная группа прослушает образовательные лекции по профилактике в RSI/WRMD, обе группы будут состоять из бригада медсестер из клинической больницы Порту-Алегри.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

76

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Бразилия, 90035-903
        • Рекрутинг
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Контакт:
          • Renata c Rocha da Silva, MD
          • Номер телефона: 555133598439
          • Электронная почта: renatatoufpel@gmail.com
        • Контакт:
          • Rosane M Nery, PhD
          • Номер телефона: 555133598439
          • Электронная почта: rosane.nery@gmail.com
        • Главный следователь:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Медицинский персонал из HCPA
  • Мужской и женский
  • Лица, согласные на участие в дистанционном образовательном курсе
  • Лица, которые соглашаются участвовать в исследовании, подписывая Условия свободного и уточненного согласия.

Критерий исключения:

  • Лица, не завершившие курс
  • Лица, которые не согласны участвовать в исследовании, подписав Условия свободного и уточненного согласия.
  • Диагностированы хронические заболевания опорно-двигательного аппарата.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Вмешательство
проклятие дистанционного обучения с 8 часами, которые нужно выполнить за 2 недели,
Групповой курс дистанционного обучения рассчитан на 8 часов и будет разрабатываться в течение 2 недель. Предполагается, что студенты имеют минимум 1 час обучения в день. Курс будет состоять из рабочих советов, разъяснений и процедур по профилактике RIS/WRMD, советов по физической подготовке для улучшения сердечно-сосудистого состояния, а также силы и гибкости, доступной литературы и теоретических данных, на которые следует ответить посредством знаний, полученных в ходе курса EAD. профилактика LERDORT от Службы физиатрии и реабилитации HCPA. Этот курс будет доступен через Moodle.
Экспериментальный: Контроль
Получите 30-минутную лекцию
получит 30-минутную лекцию.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 48 месяцев
Проверено с помощью инструмента SF36 — с 36 элементами, которые измеряют восемь доменов (переменных): функциональные возможности, физические аспекты, боль, общее состояние здоровья, жизнеспособность, социальные аспекты, эмоциональные аспекты и психическое здоровье. Максимальный балл для каждого домена SF-36 равен 100, а самый низкий балл — 0.
48 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 марта 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 марта 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2018 г.

Последняя проверка

1 октября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 160415

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вмешательство

Подписаться