Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

RSI/WRMD:n ennaltaehkäisyn etäopetuskurssin tehokkuus

tiistai 2. tammikuuta 2018 päivittänyt: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

RSI/WRMD:n ennaltaehkäisevän etäopetuskurssin tehokkuus hoitotyöryhmän elämänlaadusta

Toistuvat rasitusvammat (RSI) tai työperäiset osteomuskulaariset häiriöt (WRMD) ovat tuki- ja liikuntaelinsairauksia. Hoitotyö on yksi niistä työntekijöiden ryhmistä, jotka kärsivät eniten, koska he suorittavat luontaisia ​​tehtäviä päivittäisissä toimissaan. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida RIS/WRMD:n etäopetusohjelman vaikutuksia hoitotyöryhmän elämänlaatuun.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Toistuva rasitusvamma (RSI) tai Work-Related Musculoskeletaldisorders (WRMD) ovat luurankolihassairauksien nimiä, jotka vaikuttavat pääasiassa yläraajoihin, lapaluun ja kaulaan. Yksi eniten kärsivistä ryhmistä on hoitotyöntekijät, joilla on terveysongelmia, jotka liittyvät heidän päivittäiseen toimintaansa. Tästä erityispiirteestä johtuen useat tutkimukset keskittyvät hoitotyöntekijöiden työperäisiin riskeihin sairaalaympäristössä. Kirjallisuustutkimuksissa ei kuitenkaan löydetty strategioita, joilla voitaisiin ehkäistä ja parantaa työntekijän elämänlaatua. Etäopetus tulee erotuksena. Sillä on voimaa vuorovaikutteisessa mediassa ja yhteistoiminnassa oppimisessa itseoppimisen ja joukkomedian lisäksi. Tämä tutkimusprojekti ehdottaa satunnaistetun kliinisen tutkimuksen suorittamista, jossa interventioryhmä saa RSI/WRMD-ennaltaehkäisykurssin etäopetusmuodossa ja kontrolliryhmä saa opetusluentoja RSI/WRMD:n ehkäisystä. Molemmat ryhmät koostuvat hoitotyöryhmä Porto Alegren kliinisestä sairaalasta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

76

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 90035-903
        • Rekrytointi
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitohenkilökunta HCPA:sta
  • Mies ja nainen
  • Henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan etäopetuskurssille
  • Henkilöt, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen allekirjoittamalla vapaan ja selkennetyn suostumuksen ehdon

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilöt, jotka eivät suorita kurssia
  • Henkilöt, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen allekirjoittamalla vapaan ja selkennetyn suostumuksen ehdon
  • Henkilöt, joilla on diagnosoitu krooninen tuki- ja liikuntaelinvaurio.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio
etäopetuksen kirous, jossa 8 tuntia suoritettava 2 viikossa,
Muut: Interventio
Etäopetuksen ryhmäkurssin työmäärä on 8 tuntia ja sitä kehitetään 2 viikon aikana. Opiskelijoille suositellaan vähintään 1 tunnin opiskelua päivässä. Kurssi sisältää työvinkkejä, selvennyksiä ja menetelmiä RIS/WRMD-fyysisen harjoittelun ehkäisemiseksi sydän- ja verisuonitautien kunnon parantamiseksi sekä voiman ja joustavuuden osalta saatavilla olevaa kirjallisuutta ja teoreettista näyttöä, joihin tulisi vastata EAD-kurssilla hankitun tiedon avulla. LERDORTin ehkäisy HCPA:n fysio- ja kuntoutuspalvelusta. Tämä kurssi on saatavilla moodlen kautta.
Kokeellinen: Ohjaus
Wiil saa 30 minuutin luennon
Muut: Ohjaus
saa 30 minuutin luennon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 48 kuukautta
Varmistettu instrumentilla SF36 - Sisältää 36 kohdetta, jotka mittaavat kahdeksaa aluetta (muuttujaa): toimintakyky, fyysiset näkökohdat, kipu, yleinen terveys, elinvoima, sosiaaliset näkökohdat, emotionaaliset näkökohdat ja mielenterveys. Jokaisen SF-36-alueen korkein pistemäärä on 100 ja alhaisin pistemäärä on 0.
48 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Tutkijat

  • Päätutkija: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 30. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. joulukuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. joulukuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. tammikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. tammikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 160415

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Työperäinen vamma

Kliiniset tutkimukset Interventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa