이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

RSI/WRMD 예방을 위한 원격 교육 과정의 효과

2018년 1월 2일 업데이트: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

간호 집단의 삶의 질에 대한 RSI/WRMD 예방을 위한 원격 교육 과정의 효과

반복성 염좌 부상(RSI) 또는 작업 관련 골근육 장애(WRMD)는 근골격계 장애입니다. 간호는 일상 활동에서 수행하는 고유한 기능으로 인해 가장 영향을 받는 근로자 범주 중 하나입니다. 본 연구의 목적은 간호집단의 삶의 질에 대한 RIS/WRMD 예방 원격 교육 프로그램의 효과를 평가하는 것이다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

반복성 염좌 부상(RSI) 또는 작업 관련 근골격계 장애(WRMD)는 주로 상지, 견갑골 부위 및 목에 영향을 미치는 골격근 장애에 부여된 이름입니다. 가장 영향을 받는 범주 중 하나는 일상 활동에서 수행하는 기능에 내재된 건강 문제를 나타내는 간호 근로자입니다. 이러한 특수성으로 인해 여러 연구가 병원 환경에서 간호 근로자의 직업적 위험에 초점을 맞추고 있습니다. 그러나 근로자의 삶의 질을 예방하고 개선하기 위한 전략을 제시하는 문헌 연구에서는 발견되지 않았다. 원격 교육은 차등으로 제공됩니다. 자가 학습 및 매스 미디어를 넘어 양방향 미디어 및 공동 학습에 힘을 발휘합니다. 이 연구 프로젝트는 중재 그룹이 원격 교육 양식에서 RSI/WRMD의 예방 과정을 받고 통제 그룹이 RSI/WRMD의 예방에 대한 교육 강의를 받는 무작위 임상 시험을 수행할 것을 제안합니다. 두 그룹은 다음과 같이 구성됩니다. Porto Alegre 임상 병원의 간호 팀.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

76

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 브라질
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, 브라질, 90035-903
        • 모병
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Antonio c dos Santos, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • HCPA의 간호사 직원
  • 남성과 여성
  • 원격 교육 과정 참여에 동의하는 개인
  • 자유롭고 명확한 동의서에 서명하여 연구 참여에 동의하는 개인

제외 기준:

  • 과정을 완료하지 못한 개인
  • 자유롭고 명확한 동의서에 서명하여 연구 참여에 동의하지 않는 개인
  • 만성 근골격계 손상 진단을 받은 개인.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
2주만에 8시간 달성하는 원격수업 저주,
다른: 간섭
원격 교육 그룹 과정의 작업량은 8시간이며 2주에 걸쳐 개발됩니다. 학생들은 하루에 최소 1시간의 공부를 하는 것이 좋습니다. 이 과정은 RIS/WRMD 예방을 위한 작업 요령, 설명 및 절차로 구성됩니다. 심혈관 상태를 개선하기 위한 신체 훈련 요령, 근력 및 유연성, EAD 과정에서 습득한 지식을 통해 답변해야 하는 문헌 및 이론적 증거는 다음과 같습니다. HCPA의 Physiatrics and Rehabilitation Service에서 LERDORT 예방. 이 과정은 무들을 통해 제공됩니다.
실험적: 제어
30분간의 강의를 받을 것
다른: 제어
30분간 강의를 듣게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질
기간: 48개월
기기 SF36으로 검증 - 8가지 영역(변수)을 측정하는 36개 항목: 기능적 능력, 신체적 측면, 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 측면, 정서적 측면 및 정신 건강. 각 SF-36 도메인의 최고 점수는 100이고 최저 점수는 0입니다.
48개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

수사관

  • 수석 연구원: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 3월 30일

연구 완료 (예상)

2019년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 21일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 160415

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

업무 관련 부상에 대한 임상 시험

간섭에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Montenegro

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다