Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av et fjernundervisningskurs for forebygging i RSI/WRMD

2. januar 2018 oppdatert av: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effektiviteten av et fjernundervisningskurs for forebygging i RSI/WRMD om livskvaliteten til en sykepleiegruppe

Repetitive Strain Injuries (RSI) eller arbeidsrelaterte ostomuskulære lidelser (WRMD) er muskel- og skjelettlidelser. Sykepleie er en av kategoriene arbeidstakere som er mest berørt, på grunn av de iboende funksjonene de utfører i sine daglige aktiviteter. Målet med denne studien er å evaluere effekten av et fjernundervisningsprogram for forebygging i RIS/WRMD på livskvaliteten til en sykepleiergruppe.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Repetitive Strain Injury (RSI) eller arbeidsrelaterte muskel- og skjelettlidelser (WRMD) er navnene som gis til skjelettmuskellidelser som hovedsakelig påvirker de øvre lemmer, skulderbladsregionen og nakken. En av de mest berørte kategoriene er pleiearbeidere som presenterer helseproblemer som er iboende for funksjonen de utfører i sine daglige aktiviteter. På grunn av denne særegenheten er flere studier fokusert på yrkesrisikoen til sykepleiere i sykehusmiljøet. Det ble imidlertid ikke funnet i litteraturstudiene som foreslår strategier for å forebygge og forbedre arbeidstakerens livskvalitet. Fjernundervisning kommer som en differensial. Den har kraft i interaktive medier og samarbeidslæring utover selvlæring og massemedier. Dette forskningsprosjektet foreslår å gjennomføre en randomisert klinisk studie hvor intervensjonsgruppen vil motta et forebyggingskurs i RSI/WRMD i fjernundervisningsmodaliteten og kontrollgruppen vil motta Educational Lectures on Prevention in RSI /WRMD, begge gruppene vil være sammensatt av et sykepleierteam fra det kliniske sykehuset i Porto Alegre.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

76

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-903
        • Rekruttering
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleierpersonell fra HCPA
  • Mann og kvinne
  • Personer som godtar å delta på fjernundervisningskurset
  • Enkeltpersoner som godtar å delta i forskningen ved å signere vilkåret for gratis og avklart samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som ikke fullfører kurset
  • Enkeltpersoner som ikke godtar å delta i forskningen ved å signere vilkåret for gratis og avklart samtykke
  • Personer med kronisk muskel- og skjelettskade diagnostisert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
fjernundervisningsforbannelse med 8 timer som skal gjennomføres på 2 uker,
Annen: Innblanding
Fjernundervisningsgruppekurset har en arbeidsmengde på 8 timer og skal utvikles over 2 uker. Det foreslås at studentene har minimum 1 time studie per dag. Kurset vil bestå av arbeidstips, avklaringer og prosedyrer for forebygging av RIS/WRMD fysisk treningstips for å forbedre kardiovaskulær tilstand og, av styrke og fleksibilitet, tilgjengelig litteratur og teoretisk bevis som bør besvares gjennom kunnskapen tilegnet i EAD-kurset til forebygging av LERDORT fra HCPAs fysiatriske og rehabiliteringstjeneste. Dette kurset vil være tilgjengelig via moodle.
Eksperimentell: Kontroll
Vi får et foredrag på 30 minutter
Annen: Kontroll
vil få et foredrag på 30 minutter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 48 måneder
Verifisert av instrument SF36 - Med 36 elementer som måler åtte domener (variabler): funksjonell kapasitet, fysiske aspekter, smerte, generell helse, vitalitet, sosiale aspekter, emosjonelle aspekter og mental helse. Den høyeste poengsummen for hvert SF-36-domene er 100 og den laveste poengsummen er 0.
48 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2017

Primær fullføring (Forventet)

30. mars 2019

Studiet fullført (Forventet)

30. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2017

Først lagt ut (Faktiske)

29. desember 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. januar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. januar 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 160415

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Arbeidsrelatert skade

Kliniske studier på Innblanding

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ghana

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere