Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efektivita kurzu distančního vzdělávání pro prevenci v RSI/WRMD

2. ledna 2018 aktualizováno: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efektivita kurzu distančního vzdělávání pro prevenci v RSI/WRMD na kvalitu života ošetřovatelské skupiny

Repetitive Strain Injuries (RSI) nebo Ostomuskulární poruchy související s prací (WRMD) jsou muskuloskeletální poruchy. Ošetřovatelství je jednou z kategorií pracovníků, které jsou nejvíce postiženy, kvůli přirozeným funkcím, které vykonávají při svých každodenních činnostech. Cílem této studie je zhodnotit efekty distančního vzdělávacího programu prevence v RIS/WRMD na kvalitu života ošetřovatelské skupiny.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Repetitive Strain Injury (RSI) nebo muskuloskeletální poruchy související s prací (WRMD) jsou názvy pro poruchy kosterního svalstva, které postihují především horní končetiny, oblast lopatky a krk. Jednou z nejvíce postižených kategorií jsou ošetřovatelé, kteří mají zdravotní problémy spojené s funkcí, kterou vykonávají v každodenních činnostech. Vzhledem k této zvláštnosti je několik studií zaměřeno na pracovní rizika ošetřovatelských pracovníků v nemocničním prostředí. V literárních studiích však nebylo nalezeno, že by navrhovaly strategie prevence a zlepšení kvality života pracovníka. Distanční vzdělávání přichází jako rozdíl. Má moc v interaktivních médiích a kolaborativním učení nad rámec samoučení a masmédií. Tento výzkumný projekt navrhuje provést randomizovanou klinickou studii, kde intervenční skupina absolvuje kurz prevence v RSI/WRMD v modalitě vzdělávání a kontrolní skupina obdrží vzdělávací přednášky o prevenci v RSI/WRMD, obě skupiny budou složeny z ošetřovatelský tým z klinické nemocnice v Porto Alegre.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

76

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Brazílie
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazílie, 90035-903
        • Nábor
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní sestra z HCPA
  • Muži a ženy
  • Jednotlivci, kteří souhlasí s účastí na dálkovém vzdělávacím kurzu
  • Jednotlivci, kteří souhlasí s účastí ve výzkumu podpisem Podmínky bezplatného a objasněného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Osoby, které kurz nedokončí
  • Jednotlivci, kteří nesouhlasí s účastí ve výzkumu podpisem Podmínky bezplatného a objasněného souhlasu
  • Jedinci s diagnostikovaným chronickým muskuloskeletálním poraněním.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásah
kletba dálkového vzdělávání s 8 hodinami, které je třeba zvládnout za 2 týdny,
Jiný: Zásah
Skupinový kurz dálkového vzdělávání má pracovní náplň 8 hodin a bude rozvíjen po dobu 2 týdnů. Doporučuje se, aby studenti měli minimálně 1 hodinu studia denně. Kurz se bude skládat z pracovních tipů, vysvětlení a postupů pro prevenci RIS/WRMD tělesného tréninku tipů pro zlepšení kardiovaskulární kondice a síly a flexibility, dostupné literatury a teoretických důkazů, které by měly být zodpovězeny prostřednictvím znalostí získaných v kurzu EAD prevence LERDORT z Fyziatricko-rehabilitační služby HCPA. Tento kurz bude k dispozici prostřednictvím Moodle.
Experimentální: Řízení
Wiil obdrží přednášku v délce 30 minut
Jiný: Řízení
dostane přednášku v délce 30 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života
Časové okno: 48 měsíců
Ověřeno přístrojem SF36 - S 36 položkami, které měří osm domén (proměnných): funkční kapacita, fyzické aspekty, bolest, celkové zdraví, vitalita, sociální aspekty, emocionální aspekty a duševní zdraví. Nejvyšší skóre pro každou doménu SF-36 je 100 a nejnižší skóre je 0.
48 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

30. března 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

30. března 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. prosince 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. prosince 2017

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 160415

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belgium

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit