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Efetividade de um Curso de Educação a Distância para Prevenção em LER/DORT

2 de janeiro de 2018 atualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Efetividade de um Curso de Educação a Distância para Prevenção em LER/DORT na Qualidade de Vida de um Grupo de Enfermagem

As Lesões por Esforços Repetitivos (LER) ou Distúrbios Ostomusculares Relacionados ao Trabalho (DORT) são distúrbios musculoesqueléticos. A enfermagem é uma das categorias de trabalhadores mais acometidas, devido às funções inerentes que desempenham em suas atividades diárias. O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos de um programa de educação a distância de prevenção em RIS/DORT na qualidade de vida de uma equipe de enfermagem.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Lesões por Esforços Repetitivos (LER) ou Distúrbios Osteomusculares Relacionados ao Trabalho (DORT) são os nomes dados às desordens da musculatura esquelética que acometem principalmente os membros superiores, a região escapular e o pescoço. Uma das categorias mais acometidas são os trabalhadores de enfermagem que apresentam problemas de saúde inerentes à função que exercem em suas atividades diárias. Devido a essa peculiaridade, diversos estudos estão voltados para os riscos ocupacionais dos trabalhadores de enfermagem no ambiente hospitalar. Porém, não foi encontrado na literatura estudos que sugiram estratégias para prevenir e melhorar a qualidade de vida do trabalhador. A educação a distância vem como um diferencial. Tem poder na mídia interativa e na aprendizagem colaborativa, além da autoaprendizagem e da mídia de massa. Este projeto de pesquisa propõe a realização de um ensaio clínico randomizado onde o grupo intervenção receberá um Curso de Prevenção em LER/DORT na modalidade educação a distância e o grupo controle receberá Palestras Educativas sobre Prevenção em LER/DORT, ambos os grupos serão compostos por uma equipe de enfermagem do Hospital de Clínicas de Porto Alegre.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

76

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Brasil
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-903
        • Recrutamento
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Equipe de enfermagem do HCPA
  • Masculino e feminino
  • Indivíduos que aceitarem participar do curso educacional a distância
  • Indivíduos que concordarem em participar da pesquisa mediante assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não concluírem o curso
  • Indivíduos que não concordarem em participar da pesquisa mediante assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido
  • Indivíduos com diagnóstico de lesão musculoesquelética crônica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção
curso a distância com 8 horas para ser realizado em 2 semanas,
Outro: Intervenção
O curso grupal a distância tem carga horária de 8 horas e será desenvolvido em 2 semanas. Sugere-se que os alunos tenham no mínimo 1 hora de estudo por dia. O curso será composto de dicas de trabalho, esclarecimentos e procedimentos para prevenção de RIS/DORT dicas de treinamento físico para melhorar a condição cardiovascular e, de força e flexibilidade, literatura disponível e evidências teóricas que devem ser respondidas através dos conhecimentos adquiridos no curso EAD de prevenção de LERDORT do Serviço de Fisiatria e Reabilitação do HCPA. Este Curso estará disponível através do moodle.
Experimental: Ao controle
Receberá uma palestra de 30 minutos
Outro: Ao controle
receberá uma palestra de 30 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: 48 meses
Verificado pelo instrumento SF36 - Com 36 itens que medem oito domínios (variáveis): capacidade funcional, aspectos físicos, dor, saúde geral, vitalidade, aspectos sociais, aspectos emocionais e saúde mental. A pontuação mais alta para cada domínio do SF-36 é 100 e a pontuação mais baixa é 0.
48 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Investigadores

  • Investigador principal: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2017

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de março de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2017

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de outubro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 160415

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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