Efectividad de un Curso de Educación a Distancia para la Prevención en RSI/WRMD
2 de enero de 2018 actualizado por: Hospital de Clinicas de Porto Alegre
Efectividad de un Curso de Educación a Distancia para la Prevención en RSI/WRMD en la Calidad de Vida de un Grupo de Enfermería
Las lesiones por esfuerzo repetitivo (RSI) o los trastornos ostomusculares relacionados con el trabajo (WRMD) son trastornos musculoesqueléticos.
La enfermería es una de las categorías de trabajadores más afectados, debido a las funciones inherentes que desempeñan en sus actividades diarias.
El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de un programa de educación a distancia de prevención en RIS/WRMD en la calidad de vida de un grupo de enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las lesiones por esfuerzo repetitivo (RSI) o los trastornos musculoesqueléticos relacionados con el trabajo (WRMD) son los nombres que se dan a los trastornos del músculo esquelético que afectan principalmente a las extremidades superiores, la región escapular y el cuello.
Una de las categorías más afectadas es la de los trabajadores de enfermería que presentan problemas de salud inherentes a la función que desempeñan en sus actividades diarias.
Debido a esta peculiaridad, varios estudios se centran en los riesgos laborales de los trabajadores de enfermería en el ámbito hospitalario.
Sin embargo, no se encontró en la literatura estudios que sugieran estrategias para prevenir y mejorar la calidad de vida del trabajador.
La educación a distancia viene como un diferencial.
Tiene poder en los medios interactivos y el aprendizaje colaborativo más allá del autoaprendizaje y los medios masivos.
Este proyecto de investigación propone realizar un ensayo clínico aleatorizado donde el grupo de intervención recibirá un Curso de Prevención en RSI/WRMD en la modalidad de educación a distancia y el grupo control recibirá Charlas Educativas de Prevención en RSI/WRMD, ambos grupos estarán compuestos por un equipo de enfermería del Hospital Clínico de Porto Alegre.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
76
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Renata c Rocha da Silva, MD
- Número de teléfono: 555133598439
- Correo electrónico: renatatoufpel@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Rio Grande Do Sul
-
Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasil, 90035-903
- Reclutamiento
- Hospital de Clínicas de Porto Alegre
-
Contacto:
- Renata c Rocha da Silva, MD
- Número de teléfono: 555133598439
- Correo electrónico: renatatoufpel@gmail.com
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Contacto:
- Rosane M Nery, PhD
- Número de teléfono: 555133598439
- Correo electrónico: rosane.nery@gmail.com
-
Investigador principal:
- Antonio c dos Santos, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal de enfermería de HCPA
- Hombre y mujer
- Individuos que aceptan participar del curso educativo a distancia
- Personas que aceptan participar en la investigación firmando el Término de Consentimiento Libre y Aclarado
Criterio de exclusión:
- Individuos que no completan el curso
- Individuos que no aceptan participar en la investigación firmando el Término de Consentimiento Libre y Aclarado
- Individuos con lesión musculoesquelética crónica diagnosticada.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Intervención
curso de educación a distancia con 8 horas a realizar en 2 semanas,
|
El curso grupal de educación a distancia tiene una carga horaria de 8 horas y se desarrollará en 2 semanas.
Se sugiere que los estudiantes tengan un mínimo de 1 hora de estudio por día.
El curso constará de consejos de trabajo, aclaraciones y procedimientos para la prevención de RIS/WRMD consejos de entrenamiento físico para mejorar la condición cardiovascular y, de fuerza y flexibilidad, bibliografía disponible y evidencias teóricas que deberán ser contestadas a través de los conocimientos adquiridos en el curso de EAD de prevención de LERDORT del Servicio de Fisiatría y Rehabilitación del HCPA.
Este curso estará disponible a través de moodle.
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Experimental: Control
Recibirá una conferencia de 30 minutos.
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Recibirá una conferencia de 30 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Calidad de vida
Periodo de tiempo: 48 meses
|
Verificado por instrumento SF36 - Con 36 ítems que miden ocho dominios (variables): capacidad funcional, aspectos físicos, dolor, salud general, vitalidad, aspectos sociales, aspectos emocionales y salud mental.
La puntuación más alta para cada dominio del SF-36 es 100 y la puntuación más baja es 0.
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48 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital de Clínicas de Porto Alegre
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Corlett EN, Bishop RP. A technique for assessing postural discomfort. Ergonomics. 1976 Mar;19(2):175-82. doi: 10.1080/00140137608931530. No abstract available.
- Lincoln AE, Feuerstein M, Shaw WS, Miller VI. Impact of case manager training on worksite accommodations in workers' compensation claimants with upper extremity disorders. J Occup Environ Med. 2002 Mar;44(3):237-45. doi: 10.1097/00043764-200203000-00011.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
30 de marzo de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de marzo de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
29 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de enero de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de enero de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 160415
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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