Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een cursus afstandsonderwijs voor preventie van RSI/WRMD

2 januari 2018 bijgewerkt door: Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Effectiviteit van een afstandsonderwijscursus voor preventie bij RSI/WRMD op de levenskwaliteit van een verpleeggroep

Repetitive Strain Injuries (RSI) of Work-Related Ostomuscular Disorders (WRMD) zijn musculoskeletale aandoeningen. Verpleging is een van de meest getroffen categorieën werknemers, vanwege de inherente functies die zij vervullen in hun dagelijkse activiteiten. Het doel van deze studie is het evalueren van de effecten van een afstandsonderwijsprogramma voor preventie in RIS/WRMD op de kwaliteit van leven van een verpleeggroep.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Repetitive Strain Injury (RSI) of Work-Related Musculoskeletal Disorders (WRMD) zijn de namen die worden gegeven aan skeletspieraandoeningen die voornamelijk de bovenste ledematen, het scapuliergebied en de nek aantasten. Een van de zwaarst getroffen categorieën zijn verpleegkundigen die gezondheidsproblemen vertonen die inherent zijn aan de functie die zij uitoefenen in hun dagelijkse activiteiten. Vanwege deze bijzonderheid zijn verschillende onderzoeken gericht op de beroepsrisico's van verpleegkundigen in de ziekenhuisomgeving. In de literatuurstudies werden echter geen strategieën gevonden om de levenskwaliteit van de werknemer te voorkomen en te verbeteren. Onderwijs op afstand komt als een differentieel. Het heeft kracht in interactieve media en samenwerkend leren dat verder gaat dan zelfleren en massamedia. Dit onderzoeksproject stelt voor om een ​​gerandomiseerde klinische studie uit te voeren waarbij de interventiegroep een preventiecursus in RSI/WRMD krijgt in de modaliteit onderwijs op afstand en de controlegroep educatieve lezingen krijgt over preventie in RSI/WRMD. Beide groepen zullen worden samengesteld door een verpleegkundig team van het Klinisch Ziekenhuis van Porto Alegre.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

76

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Brazilië
    • Rio Grande Do Sul
      • Pôrto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brazilië, 90035-903
        • Werving
        • Hospital De Clinicas De Porto Alegre
        • Contact:
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Antonio c dos Santos, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundig personeel van HCPA
  • Mannelijk en vrouwelijk
  • Individuen die akkoord gaan om deel te nemen aan de afstandsonderwijscursus
  • Individuen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen door de Term of Free and Clarified Consent te ondertekenen

Uitsluitingscriteria:

  • Personen die de cursus niet afmaken
  • Individuen die niet akkoord gaan met deelname aan het onderzoek door de Term of Free and Clarified Consent te ondertekenen
  • Personen met chronisch musculoskeletaal letsel gediagnosticeerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventie
afstandsonderwijs vloek met 8 uur te volbrengen in 2 weken,
Ander: Interventie
De groepscursus afstandsonderwijs heeft een studielast van 8 uur en wordt in 2 weken ontwikkeld. Er wordt voorgesteld dat studenten minimaal 1 uur per dag studeren. De cursus zal bestaan ​​uit werktips, verduidelijkingen en procedures voor de preventie van RIS/WRMD fysieke trainingstips om de cardiovasculaire conditie te verbeteren en, van kracht en flexibiliteit, beschikbare literatuur en theoretisch bewijsmateriaal dat moet worden beantwoord door de kennis die is opgedaan in de EAD-cursus van preventie van LERDORT van de HCPA's Physiatrics and Rehabilitation Service. Deze cursus is beschikbaar via Moodle.
Experimenteel: Controle
Krijgt een lezing van 30 minuten
Ander: Controle
krijgt een lezing van 30 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Kwaliteit van het leven
Tijdsspanne: 48 maanden
Geverifieerd door instrument SF36 - Met 36 items die acht domeinen (variabelen) meten: functionele capaciteit, fysieke aspecten, pijn, algemene gezondheid, vitaliteit, sociale aspecten, emotionele aspecten en mentale gezondheid. De hoogste score voor elk SF-36-domein is 100 en de laagste score is 0.
48 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Antônio C dos Santos, PhD, Hospital De Clinicas De Porto Alegre

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

30 maart 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

30 maart 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 december 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 december 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 december 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 oktober 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 160415

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Werkgerelateerd letsel

Klinische onderzoeken op Interventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren