描述接受乳腺癌辅助激素治疗患者性功能早期演变的初步研究
2019年3月28日 更新者：Centre Hospitalier Departemental Vendee
2014-2019癌症计划强调需要“减少癌症对个人生活的影响”。
癌症对性的影响是多方面的：疲劳、焦虑、身体形象受损、化疗。
这些研究都没有专门评估对患者性生活质量的早期影响。
本研究的目的是描述接受乳腺癌辅助激素治疗的患者性生活质量的早期演变。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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La Roche-sur-Yon、法国、85925
- 招聘中
- CHD Vendee
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接触：
- Clotilde MORAND, PH
- 邮箱：clotilde.morand@chd-vendee.fr
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首席研究员：
- Clotilde MORAND, PH
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
治疗局部激素敏感性乳腺癌但未接受辅助化疗的患者。
描述
纳入标准：
- 年龄大于或等于 18 岁
- 女性性别
- 经组织学证实的非转移性乳腺癌
- 辅助激素治疗的指征
- 患者能够理解时事通讯并同意参与
排除标准：
- 18岁以下
- 怀孕的女人
- 辅助化疗
- 因重度精神病理学而随访的患者（需要监护或托管）
- 受保护或被剥夺自由的人
- 男性
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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分数 FSFI（女性性功能指数）
大体时间：辅助激素治疗后 3 个月
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辅助激素治疗后 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月20日
初级完成 (预期的)
2020年2月19日
研究完成 (预期的)
2020年5月15日
研究注册日期
首次提交
2018年1月4日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月4日
首次发布 (实际的)
2018年1月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年3月28日
最后验证
2019年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.