乳がんのアジュバントホルモン療法を受けている患者の性的機能の初期進化を説明するパイロット研究
2019年3月28日 更新者：Centre Hospitalier Departemental Vendee
2014-2019 がん計画では、「がんが私生活に与える影響を減らす」必要性を強調しています。
セクシュアリティに対するがんの影響は、疲労、不安、身体イメージの低下、化学療法など、多面的です。
これらの研究のいずれも、患者の性生活の質に対する初期の影響を具体的に評価していません。
この研究の目的は、乳癌の補助ホルモン療法を受けている患者の性生活の質の初期の進化を説明することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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La Roche-sur-Yon、フランス、85925
- 募集
- CHD Vendée
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コンタクト：
- Clotilde MORAND, PH
- メール：clotilde.morand@chd-vendee.fr
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主任研究者：
- Clotilde MORAND, PH
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
限局性ホルモン感受性乳癌を管理したが、補助化学療法を受けていない患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 女性の性別
- 組織学的に証明された非転移性乳がん
- 補助ホルモン療法の適応
- ニュースレターを理解し、参加に同意できる患者
除外基準:
- 18歳未満
- 妊婦
- 補助化学療法
- 重度の精神病理学のために追跡された患者（後見または信託が必要）
- 自由を保護または剥奪されている人
- 男
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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スコア FSFI (女性性機能指数)
時間枠：ホルモン療法3ヶ月後
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ホルモン療法3ヶ月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年2月20日
一次修了 (予想される)
2020年2月19日
研究の完了 (予想される)
2020年5月15日
試験登録日
最初に提出
2018年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年1月4日
最初の投稿 (実際)
2018年1月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年3月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年3月28日
最終確認日
2019年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。