이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

유방암에 대한 보조 호르몬 요법을 받는 환자의 성기능의 초기 진화를 설명하는 파일럿 연구

2019년 3월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Departemental Vendee

2014-2019 암 계획은 "암이 개인 생활에 미치는 영향을 줄이는 것"의 필요성을 강조합니다.

성욕에 대한 암의 영향은 피로, 불안, 손상된 신체 이미지, 화학 요법 치료 등 다원적입니다.

이들 연구 중 어느 것도 환자의 성생활의 질에 대한 초기 영향을 구체적으로 평가하지 않았습니다.

이 연구의 목적은 유방암에 대한 보조 호르몬 요법을 받는 환자의 성생활의 질의 초기 진화를 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (예상)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

국소 호르몬 민감성 유방암을 관리했지만 보조 화학 요법을 받지 않은 환자.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 여성 성별
  • 조직학적으로 입증된 비전이성 유방암
  • 보조 호르몬 요법의 적응증
  • 뉴스레터를 이해하고 참여에 동의할 수 있는 환자

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 임산부
  • 보조 화학 요법
  • 중증 정신병리를 위해 환자를 추적함(후견 또는 신탁이 필요함)
  • 자유를 보호받거나 박탈당한 사람
  • 남성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
점수 FSFI(여성 성기능 지수)
기간: 보조 호르몬 요법 후 3개월
보조 호르몬 요법 후 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Departemental Vendee

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 2월 20일

기본 완료 (예상)

2020년 2월 19일

연구 완료 (예상)

2020년 5월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 4일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CHD049-17

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암에 대한 임상 시험

삶의 질 설문지에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Sri Lanka

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다