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防止精英定向运动员受伤

2020年2月18日 更新者：Philip von Rosen、Karolinska Institutet

防止精英定向运动员的下肢损伤

本研究的目的是调查特定锻炼计划对下肢损伤发生率的影响。 72 名年龄在 18-40 岁之间的精英定向运动员被分配到干预组或对照组。 干预组结合正常训练进行四次特定练习，每周四次（每次 10 分钟）。 伤害数据每两周收集一次，使用在 14 周内通过短信分发的有效伤害调查问卷。 主要结果是下肢严重损伤的数量。 次要结果是脚踝扭伤的发生率和 10 周内的平均严重伤害发生率。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

在崎uneven不平的地形上奔跑所带来的高体力负荷导致定向运动员受伤的风险很高，其中大多数受伤部位位于下肢。 特定的训练计划可有效降低运动中的受伤风险。 然而，还没有在精英定向运动中进行过试验。 本研究的目的是调查特定锻炼计划对下肢损伤发生率的影响。 72 名年龄在 18-40 岁之间的精英定向运动员被分配到干预组或对照组。 干预组进行四项具体练习，在前四个星期内每隔一周加强三个难度级别，目标是下肢的力量、灵活性和协调性。 这些练习与正常训练相结合，每周完成四次（每次 10 分钟）。 伤害数据每两周收集一次，使用在 14 周内通过短信分发的有效伤害调查问卷。 主要结果是下肢严重损伤的数量。 次要结果是脚踝扭伤的发生率和 10 周内的平均严重伤害发生率。 参与者将于 2018 年 1 月至 2 月招募。 干预于 2018 年 2 月开始，数据收集将于 2018 年 6 月完成。 数据分析预计将于 2018 年 10 月至 11 月完成。

由于定向运动的高伤害风险和缺乏伤害预防试验，有必要开展一项 RCT 调查特定运动计划对下肢受伤发生率的影响。 该试验的结果将有利于定向运动员、俱乐部、联合会，并增加我们对如何在一项具有挑战性的运动中预防下肢损伤的理解。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

66

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 瑞典
      • Huddinge、瑞典、141 52
        • Karolinska Institutet

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

成年精英定向运动员 18-40岁 参加国家最高定向联赛（瑞典联赛） 参赛者纳入标准-年龄组别：成人 参赛者纳入标准-性别：两者

排除标准：

受伤的成年精英定向运动员无法进行基线测试

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：预防
  • 分配：随机化
  • 介入模型：平行线
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干涉
干预措施包括一项由全国定向运动联合会医疗队制定的锻炼计划。 具体来说，它包括四个针对下肢力量、柔韧性和协调性的练习。 在整个学习期间，定向运动员被要求每周进行四次练习。 练习内容为提踵、跑者式、单腿站立和单腿跳三个难度级别，主要提高下肢力量和神经肌肉功能（在线补充）。 每两周练习的难度级别都会增加。
其他：锻炼计划
在整个研究期间，定向运动员被要求每周进行四次特定练习。 练习内容为提踵、跑者式、单腿站立和单腿跳三个难度级别，主要提高下肢力量和神经肌肉功能。 每两周练习的难度级别都会增加。
无干预：控制
正常训练，无干预

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
下肢受伤
大体时间：2018年3月-6月（10周）
下肢重伤数
2018年3月-6月（10周）

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
踝关节扭伤
大体时间：2018年3月-6月（10周）
脚踝扭伤的发生率
2018年3月-6月（10周）
重伤
大体时间：2018年3月-6月（10周）
平均重大伤害发生率
2018年3月-6月（10周）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Karolinska Institutet

调查人员

  • 学习椅：Philip von Rosen、Karolinska Insitute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年2月27日

初级完成 (实际的)

2018年6月20日

研究完成 (实际的)

2018年10月15日

研究注册日期

首次提交

2018年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2018年1月23日

首次发布 (实际的)

2018年1月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月18日

最后验证

2020年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 4-1645/2017

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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