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宫腔内人工授精在子宫内膜异位症 I-II 患者中的作用

2020年2月11日 更新者：IVI Bilbao
宫腔内人工授精 (IUI) 是一种 ART，可为选定的患者提供良好的结果，改善他们的生殖预后。 根据 ASRM 分类，子宫内膜异位症 I y II 仍然是进行 IUI 的指征。 由于该组患者的生殖结果不佳，考虑到不同的研究显示出有争议的结果，该适应症一直存在争议

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

9979

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 38年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

我们分析了包含 2011 年至 2017 年间在 IVI 诊所进行的 IUI 治疗周期信息的数据库 (SIVIS)。

描述

纳入标准：< 38 岁女性，窦状卵泡计数 > 6，基础 FSH < 10mUI/ml，BMI <30，不孕时间 < 4 年，无子宫畸形、子宫内膜息肉或肌瘤，无已知血栓形成，染色体核型正常， < 3 之前的 IUI 周期，没有男性相关的严重因素

-

排除标准：

  • > 38 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：病例对照
  • 时间观点：追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
子宫内膜异位症 I y II，根据 ASRM 分类
仅当满足以下所有选择标准时才选择周期进行分析：< 38 岁女性，窦状卵泡计数 > 6，基础 FSH < 10mUI/ml，BMI < 30，不孕时间 < 4 年，无子宫畸形，子宫内膜息肉或肌瘤，没有已知的血栓形成，染色体核型正常，< 3 之前的 IUI 周期，无男性严重相关因素
程序：宫腔内人工授精
没有子宫内膜异位症的患者
仅当满足以下所有选择标准时才选择周期进行分析：< 38 岁女性，窦状卵泡计数 > 6，基础 FSH < 10mUI/ml，BMI < 30，不孕时间 < 4 年，无子宫畸形，子宫内膜息肉或肌瘤，没有已知的血栓形成，染色体核型正常，< 3 之前的 IUI 周期，无男性严重相关因素
程序：宫腔内人工授精

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
怀孕率
大体时间：2011-2017
比较接受 IUI 周期的子宫内膜异位症 I-II 患者（根据 ASRM 分类）与对照组（没有子宫内膜异位症的患者）之间的妊娠率
2011-2017

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

IVI Bilbao

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年1月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月1日

首次发布 (实际的)

2018年2月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年2月11日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IVIBILBAO

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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