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자궁내막증 I-II 환자에서 자궁내 수정의 역할

2020년 2월 11일 업데이트: IVI Bilbao
자궁내 수정(IUI)은 선택된 환자에게 좋은 결과를 제공하여 생식 예후를 개선하는 ART입니다. ASRM 분류에 따르면 자궁내막증 I y II는 IUI를 수행해야 하는 징후로 남아 있습니다. 이 징후는 이 환자 그룹의 생식 결과가 좋지 않기 때문에 여러 연구에서 논란의 여지가 있는 결과를 보여주었기 때문에 지속적인 논쟁이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9979

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2011년부터 2017년까지 IVI-Clinics에서 실시한 IUI 치료 주기에 대한 정보가 포함된 데이터베이스(SIVIS)를 분석했습니다.

설명

포함 기준: < 38세 여성, 전정부 난포 수 > 6, 기초 FSH < 10mUI/ml, BMI < 30, 불임 시간 < 4년, 자궁 기형 부재, 자궁내막 용종 또는 근종, 알려진 혈전 형성 부재, 정상 카요타입, 이전 IUI 주기 3회 미만, 관련 남성 중증 요인 없음

-

제외 기준:

  • > 38세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
ASRM 분류에 따른 자궁내막증 I y II
다음 선택 기준이 모두 충족되는 경우에만 분석을 위해 주기를 선택했습니다: < 38세 여성, 전낭 난포 수 > 6, 기저 FSH < 10mUI/ml, BMI < 30, 불임 기간 < 4년, 자궁 기형 없음, 자궁 내막 용종 또는 근종, 알려진 혈전증 없음, 정상 카요타입, < 3 이전 IUI 주기, 관련 남성 중증 요인 없음
절차: 자궁내 수정
자궁내막증이 없는 환자
다음 선택 기준이 모두 충족되는 경우에만 분석을 위해 주기를 선택했습니다: < 38세 여성, 전낭 난포 수 > 6, 기저 FSH < 10mUI/ml, BMI < 30, 불임 기간 < 4년, 자궁 기형 없음, 자궁 내막 용종 또는 근종, 알려진 혈전증 없음, 정상 카요타입, < 3 이전 IUI 주기, 관련 남성 중증 요인 없음
절차: 자궁내 수정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신율
기간: 2011-2017
자궁내막증 I-II 환자(ASRM 분류에 따름) 대 대조군(자궁내막증이 없는 환자) 사이의 IUI 주기에 따른 임신율 비교
2011-2017

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IVI Bilbao

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 1일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 2월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IVIBILBAO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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